1H-1,2,4-Triazole-3-carboxamide, 1-(tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl)-, (2R-cis)- | 114412-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1H-1,2,4-Triazole-3-carboxamide, 1-(tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl)-, (2R-cis)-
• 英文别名: 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 114412-66-7
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 212.21
• InChiKey: CEQVBLRXFOWHHO-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S,5R)-5-(3-carbamoyl-1,2,4-triazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 生成 1H-1,2,4-Triazole-3-carboxamide, 1-(tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl)-, (2R-cis)-
  参考文献：
  名称：

  SANGHVI, YOGESH S.;HANNA, NAEEM B.;LARSON, STEVEN B.;ROBINS, ROLAND K.;RE+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 4, 761-774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20110288053A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• COMBINATION PRODUCTS FOR THE TREATMENT OF RSV
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP3892273A2

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention is directed to the combination of the RSV inhibiting Compound A, i.e. 3-(5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-indol-2-yl}methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one, and one or more RSV inhibiting Compound B selected from from ribavirin, GS-5806, MDT-637, BTA-9881, BMS-433771, YM-543403, A-60444, TMC-353121, RFI-641, CL-387626, MBX-300, AZ-27, MEDI8897, CR9501, palivizumab, 3-(5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-1-cyclopropyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one, 3-[[7-chloro-3-(2-ethylsulfonylethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl]-1-cyclopropyl-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one, N-(2-fluoro-6-methylphenyl)-6-(4-(5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)nicotinamido)benzoyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxamide, and 4-amino-8-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]propyl]-6,6-dimethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-3H-imidazo[4,5-h]isoquinoline-7,9(6H,8H)-dione , for treating or ameliorating RSV infection. The invention further relates to the combination product of Compound A and one or more Compound B, a pharmaceutical product comprising Compound A and one or more Compound B, the use of the combination of Compound A and one or more of Compound B - or the pharmaceutical product comprising Compound A and one or more Compound B - for the treatment of RSV infection, and a method of treating or ameliorating RSV infection in a subject in need thereof comprising administering the combination of Compound A and one or more Compound B in an effective amount to said subject.

  本发明涉及 RSV 抑制化合物 A 的组合，即3-(5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-indol-2-yl}methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one,和一种或多种 RSV 抑制性化合物 B，选自利巴韦林、GS-5806、MDT-637、BTA-9881、BMS-433771、YM-543403、A-60444、TMC-353121、RFI-641、CL-387626、MBX-300、AZ-27、MEDI8897、CR9501、帕利维珠、Palivizum、CR9501, palivizumab, 3-(5-氯-1-[3-(甲磺酰)丙基]-1H-苯并咪唑-2-基}甲基)-1-环丙基-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮、3-[[7-chloro-3-(2-ethylsulfonylethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl]-1-cyclopropyl-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one, N-(2-fluoro-6-methylphenyl)-6-(4-(5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]壬烷-2-基)烟酰胺基)苯甲酰基)-5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩并[2,3-d]氮杂卓-2-甲酰胺，以及 4-氨基-8-[3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]-6、6-二甲基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)-3H-咪唑并[4,5-h]异喹啉-7,9(6H,8H)-二酮，用于治疗或改善 RSV 感染。本发明进一步涉及化合物 A 和一种或多种化合物 B 的组合物、包含化合物 A 和一种或多种化合物 B 的药物产品、化合物 A 和一种或多种化合物 B 的组合物--或包含化合物 A 和一种或多种化合物 B 的药物产品--用于治疗 RSV 感染的用途，以及治疗或改善有需要的受试者 RSV 感染的方法，该方法包括向所述受试者施用有效量的化合物 A 和一种或多种化合物 B 的组合物。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• COMBINATION PRODUCT FOR TREATING OR AMELIORATING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP3411028B1

  公开（公告）日：2021-05-05