9-[3-(Phosphonylmethoxy)propyl]guanine | 117086-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[3-(Phosphonylmethoxy)propyl]guanine
• 英文别名: Phosphonic acid, ((3-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)propoxy)methyl)-；3-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)propoxymethylphosphonic acid
• CAS: 117086-99-4
• 化学式: C₉H₁₄N₅O₅P
• 分子量: 303.214
• InChiKey: WYMKPVYTVNNZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-(Phosphonylmethoxy)propyl]guanine 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 9-<3-(phosphonomethoxy)propyl>guanine disodium salt
  参考文献：
  名称：

  无环嘌呤膦酸酯类似物作为抗病毒剂。合成和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列9-（膦酰基烷基）嘌呤，它们是9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]嘌呤的类似物（鸟嘌呤，PMEG，1；腺嘌呤，PMEA，2）。测试了类似物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2），人巨细胞病毒（HCMV），罗氏鼠白血病病毒（R-MuLV）和1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的活性）。随着烷基链长度的变化，嘌呤碱和膦酰基甲氧基官能团之间有两个碳原子，从而实现了最佳活性。尽管与PMEG的结构相似且pKa2值接近8，但牛脑鸟苷酸激酶未观察到8的磷酸化。由于所有PMEG的等距类似物（7-9）均不能抑制HSV-1和HSV-2，因此存在3' PME嘌呤中的-氧原子被证明对抗HSV活性至关重要。在PMEG侧链上引入1'-甲基会大大降低其抗HSV活性。通过掺入α，α-二氟碳来模拟磷酸盐的类似物11对HSV-1和HSV-2无效。这些结果表明，PME嘌呤的抗HSV活性的结构要求似乎非常严格。

  DOI：

  10.1021/jm00166a019
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(methoxyethoxy)-9-<3-<(diethylphosphono)methoxy>propyl>purine 在 盐酸 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-[3-(Phosphonylmethoxy)propyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  无环嘌呤膦酸酯类似物作为抗病毒剂。合成和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列9-（膦酰基烷基）嘌呤，它们是9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]嘌呤的类似物（鸟嘌呤，PMEG，1；腺嘌呤，PMEA，2）。测试了类似物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2），人巨细胞病毒（HCMV），罗氏鼠白血病病毒（R-MuLV）和1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的活性）。随着烷基链长度的变化，嘌呤碱和膦酰基甲氧基官能团之间有两个碳原子，从而实现了最佳活性。尽管与PMEG的结构相似且pKa2值接近8，但牛脑鸟苷酸激酶未观察到8的磷酸化。由于所有PMEG的等距类似物（7-9）均不能抑制HSV-1和HSV-2，因此存在3' PME嘌呤中的-氧原子被证明对抗HSV活性至关重要。在PMEG侧链上引入1'-甲基会大大降低其抗HSV活性。通过掺入α，α-二氟碳来模拟磷酸盐的类似物11对HSV-1和HSV-2无效。这些结果表明，PME嘌呤的抗HSV活性的结构要求似乎非常严格。

  DOI：

  10.1021/jm00166a019

文献信息

• [EN] GUANINE ANALOGS AS TELOMERASE SUBSTRATES AND TELOMERE LENGTH AFFECTORS<br/>[FR] ANALOGUES DE GUANINE EN TANT QUE SUBSTRATS DE TÉLOMÉRASE ET AFFECTEURS DE LA LONGUEUR DE TÉLOMÈRES
  申请人：GERON CORP

  公开号：WO2013095684A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention relates to compounds useful for inhibiting telomere elongation. More specifically, the invention provides nucleotide analogs that are incorporated into telomeres by telomerase thereby inhibiting elongation of telomeres. The compounds are useful in treating cancer and other cell proliferative diseases.

  这项发明涉及用于抑制端粒延伸的化合物。更具体地说，该发明提供了一种通过端粒酶将核苷酸类似物嵌入端粒中，从而抑制端粒延伸的方法。这些化合物在治疗癌症和其他细胞增殖性疾病方面具有用途。
• Antiviral phosphonomethoxyalkylene purine and pyrimidine derivatives
  申请人：INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC

  公开号：EP0269947A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  series of compounds of Formula I are described which are useful in treating viral infections, their compositions and use. In Formula I B is a purine or pyrimidine base; alk1, alk2 and alk3 are cheical bonds or alkylene groups; Q is hydrogen or hydroxyl; and R1 -R4 are hydrogen or alkyl.

  描述了一系列可用于治疗病毒感染的式 I 化合物及其组合物和用途。 在式 I 中，B 是嘌呤或嘧啶碱；alk1、alk2 和 alk3 是螯键或亚烷基；Q 是氢或羟基；R1 -R4 是氢或烷基。
• Guanine analogs as telomerase substrates and telomere length affectors
  申请人：Geron Corporation

  公开号：US10035814B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  This invention relates to compounds useful for inhibiting telomere elongation. More specifically, the invention provides nucleotide analogs that are incorporated into telomeres by telomerase thereby inhibiting elongation of telomeres. The compounds are use in treating cancer and other cell proliferative diseases.

  本发明涉及可用于抑制端粒伸长的化合物。更具体地说，本发明提供的核苷酸类似物通过端粒酶结合到端粒中，从而抑制端粒的伸长。这些化合物可用于治疗癌症和其他细胞增殖性疾病。
• KIM, CHOUNG UN;LUH, BING YU;MISCO, PETER F.;BRONSON, JOANNE J.;HITCHCOCK,+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 927-931
  作者：KIM, CHOUNG UN、LUH, BING YU、MISCO, PETER F.、BRONSON, JOANNE J.、HITCHCOCK,+

  DOI：——

  日期：——
• GUANINE ANALOGS AS TELOMERASE SUBSTRATES AND TELOMERE LENGTH AFFECTORS
  申请人：Geron Corporation

  公开号：EP2794624B1

  公开（公告）日：2019-05-15