4-chloro-2-ethyl-5-(p-trimethylsilylbenzyloxy)-3-(2H)-pyridazinone | 88094-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-ethyl-5-(p-trimethylsilylbenzyloxy)-3-(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-chloro-2-ethyl-5-[(4-trimethylsilylphenyl)methoxy]pyridazin-3-one
• CAS: 88094-50-2
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₂Si
• 分子量: 336.893
• InChiKey: PCECCKAMFLFMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基-4-三甲基甲硅烷基-苯 、 2-ethyl-4-chloro-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44.8%的产率得到4-chloro-2-ethyl-5-(p-trimethylsilylbenzyloxy)-3-(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and agricultural and

  摘要：

  提供了一种新型的5-取代-3（2H）-吡啶嗪酮衍生物及其制备方法。该衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R代表烷基，R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表氢或较低的烷基，X代表氢、较低的烷基、卤素、较低的烷氧基、较低的卤代烷基、较低的卤代烷氧基、环烷基、三甲基硅基（-Si（CH.sub.3）.sub.3）、##STR2##（其中Y代表氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的卤代烷基、较低的卤代烷氧基或环烷基，m为1至5的整数），n为1至5的整数，Z代表卤素；当n为2或更多时，X可以相同或不同，所述基团中的烷基和烷基基团可以是直链的或支链的。

  公开号：

  US04571397A1

文献信息

• TANIGUCHI, MASAKAZU;BABA, MASATOSHI;OCHIAI, YOSHINORI;HIROSE, MASAYOSHI;H+
  作者：TANIGUCHI, MASAKAZU、BABA, MASATOSHI、OCHIAI, YOSHINORI、HIROSE, MASAYOSHI、H+

  DOI：——

  日期：——
• TANIGUTI, MASAKADZU;BABA, MASANORI;OTIAI, JOSINORI;XIROSEH, MASAESI;XIRAT+
  作者：TANIGUTI, MASAKADZU、BABA, MASANORI、OTIAI, JOSINORI、XIROSEH, MASAESI、XIRAT+

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and agricultural and
  申请人：Nissan Chemical Industries

  公开号：US04571397A1

  公开（公告）日：1986-02-18

  Novel 5-substituted -3(2H)-pyridazinone derivatives and preparation thereof are provided. The derivatives have the formula: ##STR1## wherein, R denotes an alkyl, R.sup.1 and R.sup.2 denote each independently hydrogen or a lower alkyl, X denotes hydrogen, a lower alkyl, a halogen, a lower alkoxy, a lower haloalkyl, a lower haloalkoxy, a cycloalkyl, trimethylsilyl (-Si(CH.sub.3).sub.3), ##STR2## (wherein Y denotes hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a lower haloalkyl, a lower haloalkoxy or a cycloalkyl, and m is an integer of 1 to 5), n is an integer of 1 to 5, and Z denotes a halogen; said X being the same or different when n is 2 or more, and the alkyls and the alkyl moieties contained in the groups being straight or branched.

  提供了一种新型的5-取代-3（2H）-吡啶嗪酮衍生物及其制备方法。该衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R代表烷基，R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表氢或较低的烷基，X代表氢、较低的烷基、卤素、较低的烷氧基、较低的卤代烷基、较低的卤代烷氧基、环烷基、三甲基硅基（-Si（CH.sub.3）.sub.3）、##STR2##（其中Y代表氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的卤代烷基、较低的卤代烷氧基或环烷基，m为1至5的整数），n为1至5的整数，Z代表卤素；当n为2或更多时，X可以相同或不同，所述基团中的烷基和烷基基团可以是直链的或支链的。