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4-bromomethyl(trifluorovinyloxy)benzene | 184910-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromomethyl(trifluorovinyloxy)benzene
英文别名
1,1,2-Trifluoro-2-[4-(bromomethyl)phenoxy]ethene;1-(bromomethyl)-4-(1,2,2-trifluoroethenoxy)benzene
4-bromomethyl(trifluorovinyloxy)benzene化学式
CAS
184910-59-6
化学式
C9H6BrF3O
mdl
——
分子量
267.045
InChiKey
WUMRFTUMFROSFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromomethyl(trifluorovinyloxy)benzene 反应 60.0h, 生成 1,2-bis(4-diethyl(methylphosphonate)phenoxy)hexafluorocyclobutane
    参考文献:
    名称:
    功能化芳族三氟乙烯基醚热环二聚反应的合成及电子因素
    摘要:
    从通用中间体 p-Br-C(6)H(4)-O-CF=CF(2) 制备了一系列 19 对取代芳族三氟乙烯基醚化合物,并进行热自由基介导的环二聚反应,生成含有 1 ,2-二取代的全氟环丁基 (PFCB) 键。合成范围证明了氟乙烯基醚的官能团转换耐受性,并且二聚体可用作传统逐步增长聚合方法的单体。(19)F NMR 光谱证实 p 取代影响三氟乙烯基醚基团的化学位移。进行了第一次动力学研究和取代基对热环二聚的影响,结果表明吸电子基团减慢了环二聚的速度。使用哈米特方程进一步分析数据,计算出反应常数 (rho) 在 120 摄氏度时为 -0.46,在 130 摄氏度时为 -0.59。本研究展示了芳香族三氟乙烯基醚环二聚化为 PFCB 化合物的第一个线性自由能关系。
    DOI:
    10.1021/ja0600227
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-(trifluorovinyloxy)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂三溴化磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-bromomethyl(trifluorovinyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Utilization of a Meldrum's acid towards functionalized fluoropolymers possessing dual reactivity for thermal crosslinking and post-polymerization modification
    摘要:
    新的热交联和/或后功能化的含有Meldrum酸的全氟环丁基(PFCB)聚合物,来自三氟乙烯醚单体。
    DOI:
    10.1039/c5cc02382c
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文献信息

  • Novel silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal compositions comprising the same, and liquid crystal devices comprising the composition
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP0742222A2
    公开(公告)日:1996-11-13
    A compound of formula (I) wherein R is an organic residue. is an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or a 1,4-cyclohexylene group, is an unsubstituted or substituted phenylene, an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group, or a 1,4-cyclohexylene group provided that at least one of the ring structures A and B represents a silicon-containing cyclohexylene group, m, n, j, k and l are each H or F, m and n are each 0 or 1, X1 and Y are each H, F or Cl, and X2 is F or Cl, a liquid crystal composition comprising the compound and a liquid crystal device comprising the composition are described.
    式 (I) 的化合物 其中 R 是有机残基 是未取代或取代的含硅环己烷基团或 1,4-环己烷基团、 是未取代或取代的苯基、未取代或取代的含硅环己烷基团或反式-4-硅杂-1,4-环己烯基团或 1,4-环己烯基团,条件是环结构 A 和 B 中至少有一个代表含硅环己烷基团、m、n、j、k 和 l 各为 H 或 F,m 和 n 各为 0 或 1,X1 和 Y 各为 H、F 或 Cl,X2 为 F 或 Cl,描述了包含该化合物的液晶组合物和包含该组合物的液晶装置。
  • Polyolefin-PFCB Ionomer
    申请人:Fuller Timothy J.
    公开号:US20140065514A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    A method of making an ion conducting membrane includes a step of reacting a compound having formula 1 with a polymer having polymer segment 2: to form a copolymer having polymer segment 2 and polymer segment 3: and The copolymer having polymer segment 2 and polymer segment 3 are then formed into an ion conducting membrane, wherein Z is a C 6-80 aliphatic, polyether, or perfluoropolyether; Y is a divalent linking group; E 0 is a hydrocarbon-containing moiety; Q 1 is a perfluorocyclobutyl moiety; P 1 , P 2 are each independently absent, —O—, —S—, —SO—, —CO—, —SO 2 —, —NH—, NR 2 —, or —R 3 —; R 2 is C 1-25 alkyl, C 1-25 aryl or C 1-25 arylene; and R 3 is C 1-25 alkylene, C 1-25 perfluoroalkylene, perfluoroalkyl ether, alkylether, or C 1-25 arylene.
  • US5730901A
    申请人:——
    公开号:US5730901A
    公开(公告)日:1998-03-24
  • US9370750B2
    申请人:——
    公开号:US9370750B2
    公开(公告)日:2016-06-21
  • Synthesis and Electronic Factors in Thermal Cyclodimerization of Functionalized Aromatic Trifluorovinyl Ethers
    作者:Bryan K. Spraul、S. Suresh、Jianyong Jin、Dennis W. Smith
    DOI:10.1021/ja0600227
    日期:2006.5.1
    compounds were prepared from versatile intermediate p-Br-C(6)H(4)-O-CF=CF(2) and underwent thermal radical mediated cyclodimerization to new difunctional compounds containing the 1,2-disubstituted perfluorocyclobutyl (PFCB) linkage. The synthetic scope demonstrates the functional group transformation tolerance of the fluorovinyl ether, and the dimers are useful as monomers for traditional step-growth
    从通用中间体 p-Br-C(6)H(4)-O-CF=CF(2) 制备了一系列 19 对取代芳族三氟乙烯基醚化合物,并进行热自由基介导的环二聚反应,生成含有 1 ,2-二取代的全氟环丁基 (PFCB) 键。合成范围证明了氟乙烯基醚的官能团转换耐受性,并且二聚体可用作传统逐步增长聚合方法的单体。(19)F NMR 光谱证实 p 取代影响三氟乙烯基醚基团的化学位移。进行了第一次动力学研究和取代基对热环二聚的影响,结果表明吸电子基团减慢了环二聚的速度。使用哈米特方程进一步分析数据,计算出反应常数 (rho) 在 120 摄氏度时为 -0.46,在 130 摄氏度时为 -0.59。本研究展示了芳香族三氟乙烯基醚环二聚化为 PFCB 化合物的第一个线性自由能关系。
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