Ethyl 2-(Acetoxymethyl)-7-methoxynaphtho<2,1-b>furan-1-carboxylate | 134255-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: Ethyl 2-(Acetoxymethyl)-7-methoxynaphtho<2,1-b>furan-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(acetyloxymethyl)-7-methoxybenzo[e][1]benzofuran-1-carboxylate
• CAS: 134255-38-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: FQXHYXCUFQJKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2,7-二甲氧基萘 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUNODA, KATSUNORI;YAMANE, MITSUYOSHI;NISHINO, HIROSHI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 851-856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Methoxynaphthalenes with Active Methylene Compounds in the Presence of Manganese(III) Acetate
  作者：Katsunori Tsunoda、Mitsuyoshi Yamane、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.851

  日期：1991.3

  The reaction of methoxynaphthalenes with malonamide in the presence of magnanese(III) acetate gives 2-acetoxy-2-(1-naphthyl)propanediamides and 2-hydroxy-2-(1-naphthyl)propanediamides. It was found that the propanediamidation reaction did occur when naphthalenes have electron-donating substituents, such as a methoxyl group. The reactions of methoxynaphthalenes with ethyl 3-oxobutanoate, 2-cyanoacetamide

  在乙酸镁 (III) 存在下甲氧基萘与丙二酰胺反应生成 2-乙酰氧基-2-（1-萘基）丙二酰胺和 2-羟基-2-（1-萘基）丙二酰胺。发现当萘具有给电子取代基（例如甲氧基）时确实会发生丙二酰胺化反应。在乙酸锰 (III) 存在下，甲氧基萘与 3-氧代丁酸乙酯、2-氰基乙酰胺和丙二腈的反应也生成了相应的取代萘，即 2-(乙酰氧基甲基)萘并[2,1-b]呋喃-1-羧酸盐和/或 4-亚甲基-1(4H)-萘酮。讨论了反应机理。
• TSUNODA, KATSUNORI;YAMANE, MITSUYOSHI;NISHINO, HIROSHI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 851-856
  作者：TSUNODA, KATSUNORI、YAMANE, MITSUYOSHI、NISHINO, HIROSHI、KUROSAWA, KAZU

  DOI：——

  日期：——