¹⁸F-FTHA | 137564-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ¹⁸F-FTHA
• 英文别名: 18F-Ftha；5-(8-(18F)fluoranylundecylsulfanyl)pentanoic acid
• CAS: 137564-73-9
• 化学式: C₁₆H₃₁FO₂S
• 分子量: 305.487
• InChiKey: WZMTZBLNUCAEPM-SJPDSGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-(8-(18F)fluoranylundecylsulfanyl)pentanoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 ¹⁸F-FTHA
  参考文献：
  名称：

  根据GMP自动生产[18 F]FTHA

  摘要：

  14-(R,S)-[18 F]fluoro-6-thia-heptadecanoic 酸是一种通过正电子发射断层扫描进行脂肪酸成像的示踪剂。对这种示踪剂的高需求要求我们用全自动程序代替半自动合成。内部构建了用于多步亲核 18 F-氟化的自动化合成装置，并开发了控制系统。合成装置与除菌过滤装置相结合，均合格。14-(R,S)-[18 F] 氟-6-硫杂-十七烷酸是根据欧盟制定的良好生产规范指南生产的。合成包括初始亲核标记反应、脱保护、制备型 HPLC 分离、最终产品的纯化和注射制剂。优化反应和水解的持续时间和温度，并测定了配制产品的放射化学稳定性。HPLC纯化后用于蒸发溶剂的旋转蒸发器被固相萃取纯化代替。我们还在最终配方溶液中用磷酸盐缓冲液-抗坏血酸混合物代替了早期程序中使用的人血清白蛋白。从2011年到2016年，我们进行了219个合成程序，其中94%是成功的。14-(R,S)-[18 F

  DOI：

  10.1002/jlcr.3589

文献信息

• Automated production of [¹⁸ F]FTHA according to GMP
  作者：Nina Savisto、Tapio Viljanen、Esa Kokkomäki、Jörgen Bergman、Olof Solin

  DOI：10.1002/jlcr.3589

  日期：2018.2

  14-(R,S)-[18 F]fluoro-6-thia-heptadecanoic acid is a tracer for fatty acid imaging by positron emission tomography. High demand for this tracer required us to replace semiautomatic synthesis with a fully automated procedure. An automated synthesis device was constructed in-house for multistep nucleophilic 18 F-fluorination and a control system was developed. The synthesis device was combined with a

  14-(R,S)-[18 F]fluoro-6-thia-heptadecanoic 酸是一种通过正电子发射断层扫描进行脂肪酸成像的示踪剂。对这种示踪剂的高需求要求我们用全自动程序代替半自动合成。内部构建了用于多步亲核 18 F-氟化的自动化合成装置，并开发了控制系统。合成装置与除菌过滤装置相结合，均合格。14-(R,S)-[18 F] 氟-6-硫杂-十七烷酸是根据欧盟制定的良好生产规范指南生产的。合成包括初始亲核标记反应、脱保护、制备型 HPLC 分离、最终产品的纯化和注射制剂。优化反应和水解的持续时间和温度，并测定了配制产品的放射化学稳定性。HPLC纯化后用于蒸发溶剂的旋转蒸发器被固相萃取纯化代替。我们还在最终配方溶液中用磷酸盐缓冲液-抗坏血酸混合物代替了早期程序中使用的人血清白蛋白。从2011年到2016年，我们进行了219个合成程序，其中94%是成功的。14-(R,S)-[18 F