(2S)-4,4-dichloro-N-[(1S)-1-cyano-2-(4-cyano-2-fluorophenyl)ethyl]-2-[{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]ethyl}-amino]butanamide | 1159488-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-4,4-dichloro-N-[(1S)-1-cyano-2-(4-cyano-2-fluorophenyl)ethyl]-2-[{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]ethyl}-amino]butanamide
• 英文别名: (2S)-4,4-dichloro-N-[(1S)-1-cyano-2-(4-cyano-2-fluorophenyl)ethyl]-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]ethyl]amino]butanamide
• CAS: 1159488-47-7
• 化学式: C₂₉H₂₄Cl₂F₄N₄O₃S
• 分子量: 655.5
• InChiKey: LZTBOSYPPJMQEC-LNBJVWSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-{[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-4,4-dichloro-N-[(1S)-1-cyano-2-(4-cyano-2-fluorophenyl)ethyl]butanamide 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以28%的产率得到(2S)-4,4-dichloro-N-[(1S)-1-cyano-2-(4-cyano-2-fluorophenyl)ethyl]-2-[{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]ethyl}-amino]butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  一些导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖半胱氨酸蛋白酶进行各种生命周期功能。抑制或减少这些蛋白酶的功能可以在治疗和/或预防包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、克氏病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、淋巴丝虫病、显微丝虫病、蛔虫病、鞭虫病、强力虫病、毛圆线虫病、滴虫病或绦虫病等寄生虫病方面发挥作用。本发明的I类化合物能够治疗和/或预防上述疾病。

  公开号：

  WO2009067797A1

文献信息

• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：ISABEL Elise

  公开号：US20130244962A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition or decreasing function of these proteases can be useful in the treatment and/or prevention of these parasitic diseases including; toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, schistosomiasis, amebiasis, giardiasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, paragonimiasis, fasciolopsiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis, dracunculiasis, ascariasis, trichuriasis, stronglyoidiasis, trichostrongyliasis, trichomoniasis or cestodiasis.

  许多导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖于半胱氨酸蛋白酶进行各种生命周期功能。抑制或降低这些蛋白酶的功能可以在治疗和/或预防这些寄生虫病方面发挥作用，包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、恙虫病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第鞭毛虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、广篇吸虫病、淋巴丝虫病、昆虫媒介的皮下丝虫病、龙线虫病、蛔虫病、鞭虫病、强蛔虫病、阴道毛滴虫病或绦虫病。
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASE
  申请人：Isabel Elise

  公开号：US20100305056A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition or decreasing function of these proteases can be useful in the treatment and/or prevention of these parasitic diseases including; toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, schistosomiasis, amebiasis, giardiasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, paragonimiasis, fasciolopsiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis, dracunculiasis, ascariasis, trichuriasis, strongyloidiasis, trichostrongyliasis, trichomoniasis or cestodiasis. Compounds of formula I of the invention are capable of treating and/or preventing the above-identified diseases:

  一些导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖半胱氨酸蛋白酶进行不同的生命周期功能。抑制或减少这些蛋白酶的功能可以用于治疗和/或预防这些寄生虫病，包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、恙虫病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第鞭毛虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、巨吸虫病、淋巴丝虫病、眼虫病、蛔虫病、鞭虫病、弓形虫病。本发明的I式化合物能够治疗和/或预防上述疾病。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC.

  公开号：EP2148677A1

  公开（公告）日：2010-02-03
• US8642799B2
  申请人：——

  公开号：US8642799B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET AUTRES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2008131276A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanomas, solid tumors, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers. breast cancers, kidney cancers, hepatic cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, chronic myelogenous leukemia, leukemias, papillary thyroid carcinoma, non-small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, mastocytosis, mast cell leukemia, a disease caused by c-Abl kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, a disease caused by c-Kit kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, a disease caused by c-Met kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, or a disease caused by a Raf kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.
  [FR] L'invention concerne des compositions trouvant une utilité dans le traitement de cancers de mammifère et en particulier de cancers humains comprenant mais n'étant pas limités aux mélanomes malins, aux tumeurs solides, aux glioblastomes, au cancer des ovaires, au cancer du pancréas, au cancer de la prostate, au cancers du poumon, au cancers du sein, au cancers du rein, aux cancers hépatiques, aux carcinomes cervicaux, au métastases de sites tumoraux primaires, aux maladies myéloprolifératives, aux leucémies myélogènes chroniques, aux leucémies, aux carcinomes papillaires de la thyroïde, au cancer du poumon à cellules non petites, au mésothéliome, un syndrome hyperéosinophilique, aux tumeurs du stroma gastro-intestinal, aux cancers du côlon, aux maladies oculaires caractérisées par une hyperprolifération conduisant à la cécité y compris divers rétinopathies, rétinopathies diabétiques, arthrites rhumatoïdes, asthmes, bronchopneumopathies obstructives chroniques, mastocytoses, leucémies de mastocyte, une maladie provoquée par c-Abl kinase, des formes oncogéniques de celle-ci, des protéines de fusion aberrantes de celle-ci et des polymorphes de celle-ci, une maladie provoquée par c-Kit kinase, des formes oncogéniques de celle-ci, des protéines de fusion aberrantes de celle-ci et des polymorphes de celle-ci, une maladie provoquée par c-Met kinase, des formes oncogéniques de celle-ci, des protéines de fusion aberrantes de celle-ci et des polymorphes de celle-ci, ou une maladie provoquée par Raf kinase, des formes oncogéniques de celle-ci, des protéines de fusion aberrantes de celle-ci et des polymorphes de celle-ci.