5-chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)-benzaldehyde | 134099-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 134099-32-4
• 化学式: C₈H₃ClF₄O
• 分子量: 226.558
• InChiKey: VBVCTAAWPITOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸异丙酯 、 methyl 4-fluoro-3-oxo-butanoate 、 5-chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)-benzaldehyde 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到3-methyl 5-(1-methylethyl) 4-<5-chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl>-2-(fluoromethyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型的诱导诱导的汉茨型4-芳基-1,4-二氢吡啶片段化

  摘要：

  在非羟基溶剂中用多种碱性试剂处理后，在4位上被高度缺电子的芳基取代的Hantzsch型1,4-二氢吡啶衍生物经历了意想不到的即刻断裂的环间键得到相应的4-未取代的吡啶和衍生自原始4-取代基的芳烃。已经研究了反应的范围并讨论了可能的机理。

  DOI：

  10.1039/p19880001837
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氯-2-氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 异丙基氯化镁 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 5-chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE COMPOUND

  摘要：

  [问题] 提供了一种作为IK1通道激活剂有用的化合物。 [解决方案] 通过对IK1通道激活剂的研究，本发明的发明人发现一种苯并噻吩化合物对内脏疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛或纤维肌痛显示出有效性，从而完成了本发明。本发明的化合物具有IK1通道激活效果，并且还可以用作预防和/或治疗内脏疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛或纤维肌痛的药物。另外，IK1通道激活剂可以用作预防和/或治疗炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛和纤维肌痛的药物。

  公开号：

  US20140364421A1

文献信息

• MCINALLY, THOMAS;TINKER, ALAN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1837-1844
  作者：MCINALLY, THOMAS、TINKER, ALAN C.

  DOI：——

  日期：——
• Kernfluorierte Trifluormethylbenzaldehyde
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0396987B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• US5041683A
  申请人：——

  公开号：US5041683A

  公开（公告）日：1991-08-20
• US8981119B2
  申请人：——

  公开号：US8981119B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9399038B2
  申请人：——

  公开号：US9399038B2

  公开（公告）日：2016-07-26