2-(3-methoxyphenyl)-7-(4-methylsulfonyl)-4-phenylpyrido[3,2-d]pyrimidine | 1345955-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-7-(4-methylsulfonyl)-4-phenylpyrido[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-7-(4-methylsulfonylphenyl)-4-phenylpyrido[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1345955-92-1
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 467.548
• InChiKey: ZGDZYXXMBQBVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,7-三氯吡啶并[3,2-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-7-(4-methylsulfonyl)-4-phenylpyrido[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,7-三氯吡啶并[3,2-d]嘧啶区域控制的SNAr和钯交叉偶联反应

  摘要：

  报告了各种 2,4,7-三取代吡啶并 [3,2-d] 嘧啶的有效和原始合成。描述了对 2,4,7-三氯吡啶并 [3,2-d] 嘧啶的首次访问和化学兴趣。双芳基化和 SNAr 反应选择性地发生在 2,4,7-三氯吡啶并 [3,2-d] 嘧啶的 C4 和 C2 位置。C7 位置的反应在微波辐射下在几分钟内完成。实现了 2,4,7-三（胺化）衍生物的一步合成，作为一种高效的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200521

文献信息

• DERIVATIVES OF PYRIDO [3,2-D] PYRIMIDINE, METHODS FOR PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Routier Sylvain

  公开号：US20130109693A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a compound of the following general formula (I): wherein: R 1 is notably H, a halogen or an aryl group, R 2 is notably a halogen or an aryl group, R 3 is notably a halogen, or an aryl or heteroaryl group, as well as to its pharmaceutically acceptable salts, its hydrates or its polymorphic crystalline structures, its racemates, diastereoisomers or enantiomers, except the compound 1-(2,4-diaminopyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one.

  本发明涉及以下通用式（I）的化合物：其中：R1显著为H、卤素或芳基，R2显著为卤素或芳基，R3显著为卤素、芳基或杂芳基，以及其药学上可接受的盐、水合物或多形晶体结构、其外消旋体、对映体或对映异构体，但不包括化合物1-(2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮。