8-oxo-5-azaspiro[2.5]octane-5,7-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 7-methyl ester | 1232542-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-oxo-5-azaspiro[2.5]octane-5,7-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 7-methyl ester
• 英文别名: 5-Benzyl 7-methyl 8-oxo-5-azaspiro[2.5]octane-5,7-dicarboxylate；5-O-benzyl 7-O-methyl 8-oxo-5-azaspiro[2.5]octane-5,7-dicarboxylate
• CAS: 1232542-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: ZOATYAJHHSXDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxo-5-azaspiro[2.5]octane-5,7-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 7-methyl ester 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以75.5%的产率得到benzyl 8-oxo-5-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel analogue of DPP-4 inhibitor Alogliptin: Introduction of a spirocyclic moiety on the piperidine ring

  摘要：

  我们报道了一种新型Alogliptin类似物的合成方法，该方法通过两个关键中间体的缩合而得。其中一个中间体是一种氨基哌啶衍生物，其哌啶部分带有螺环结构。氨基哌啶中间体的制备是通过在组装哌啶环之前构建环丙基环完成的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.71
• 作为产物：
  描述：

  1-{[benzyloxycarbonyl-(2-methoxycarbonylethyl)amino]methyl}cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 8.25h， 以86%的产率得到8-oxo-5-azaspiro[2.5]octane-5,7-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel analogue of DPP-4 inhibitor Alogliptin: Introduction of a spirocyclic moiety on the piperidine ring

  摘要：

  我们报道了一种新型Alogliptin类似物的合成方法，该方法通过两个关键中间体的缩合而得。其中一个中间体是一种氨基哌啶衍生物，其哌啶部分带有螺环结构。氨基哌啶中间体的制备是通过在组装哌啶环之前构建环丙基环完成的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.71

文献信息

• Synthesis of a novel analogue of DPP-4 inhibitor Alogliptin: Introduction of a spirocyclic moiety on the piperidine ring
  作者：Arumugam Kodimuthali、Padala Lakshmi Prasunamba、Manojit Pal

  DOI：10.3762/bjoc.6.71

  日期：——

  We report the synthesis of a novel analogue of Alogliptin via condensation of two key intermediates one of which is an aminopiperidine derivative bearing a spirocyclic ring on the piperidine moiety. Preparation of the aminopiperidine intermediate was carried out by constructing the cyclopropyl ring prior to assembling the piperidine ring.

  我们报道了一种新型Alogliptin类似物的合成方法，该方法通过两个关键中间体的缩合而得。其中一个中间体是一种氨基哌啶衍生物，其哌啶部分带有螺环结构。氨基哌啶中间体的制备是通过在组装哌啶环之前构建环丙基环完成的。