ethyl N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoylamino]carbamate | 945388-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoylamino]carbamate
• CAS: 945388-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O₅
• 分子量: 302.674
• InChiKey: XYZFSCHCVLIVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoylamino]carbamate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到4-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从苯胺中新型高效合成 4-取代 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  摘要 开发了一种以苯胺为原料制备 1,2,4-三唑烷二酮 (urazole) 的 4-取代苯基衍生物的简单有效的三步合成方法。在该方法中，苯胺衍生物与氯甲酸 4-硝基苯基酯反应生成相应的氨基甲酸酯衍生物。在第二步中，通过与氨基甲酸乙酯反应，由这些氨基甲酸酯制备氨基脲衍生物。相应氨基脲的环化反应以高产率提供了 1,2,4-三唑烷二酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701316862
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从苯胺中新型高效合成 4-取代 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  摘要 开发了一种以苯胺为原料制备 1,2,4-三唑烷二酮 (urazole) 的 4-取代苯基衍生物的简单有效的三步合成方法。在该方法中，苯胺衍生物与氯甲酸 4-硝基苯基酯反应生成相应的氨基甲酸酯衍生物。在第二步中，通过与氨基甲酸乙酯反应，由这些氨基甲酸酯制备氨基脲衍生物。相应氨基脲的环化反应以高产率提供了 1,2,4-三唑烷二酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701316862

文献信息

• Novel and Efficient Synthesis of 4‐Substituted‐1,2,4‐triazolidine‐3,5‐diones from Anilines
  作者：Shadpour Mallakpour、Zahra Rafiee

  DOI：10.1080/00397910701316862

  日期：2007.6.1

  the preparation of 4‐substituted phenyl derivatives of 1,2,4‐triazolidindiones (urazoles), starting from anilines, has been developed. In this method, aniline derivatives were reacted with 4‐nitrophenyl chloroformate to provide corresponding carbamate derivatives. In the second step, semicarbazide derivatives were prepared from these carbamates by reaction with ethyl carbazate. The cyclization reaction

  摘要 开发了一种以苯胺为原料制备 1,2,4-三唑烷二酮 (urazole) 的 4-取代苯基衍生物的简单有效的三步合成方法。在该方法中，苯胺衍生物与氯甲酸 4-硝基苯基酯反应生成相应的氨基甲酸酯衍生物。在第二步中，通过与氨基甲酸乙酯反应，由这些氨基甲酸酯制备氨基脲衍生物。相应氨基脲的环化反应以高产率提供了 1,2,4-三唑烷二酮。