(1R,2R)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)-5,5-difluorocyclohexanecarboxamide | 819858-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)-5,5-difluorocyclohexanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)-5,5-difluorocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 819858-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₇BrF₂N₂O
• 分子量: 383.236
• InChiKey: FEKLFUGNYYXIIN-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)-5,5-difluorocyclohexanecarboxamide 、 4-甲硫基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,2R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-5,5-difluoro-2-[4'-(methylthio)-1,1'-biphenyl-2-yl]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  这项发明涉及一类具有一般式（I）的化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  WO2005000800A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(2-bromophenyl)-5,5-difluorocyclohexanecarboxylic acid 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,2R)-2-(2-bromophenyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)-5,5-difluorocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  这项发明涉及一类具有一般式（I）的化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  WO2005000800A1

文献信息

• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Bayly Christopher

  公开号：US20070167635A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a class of compounds having the general formula (I) which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一类具有通式(I)的化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP1644326B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US7405229B2
  申请人：——

  公开号：US7405229B2

  公开（公告）日：2008-07-29