N’-[(1E,2Z)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]pyridine-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N’-[(1E,2Z)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]pyridine-4-carbohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-[(Z)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: IZMVXNJRIXIGGM-IEZJSQKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 肉桂醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N’-[(1E,2Z)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]pyridine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  酸化介质中酰肼衍生物对N80钢的表面相互作用和抑制机制：实验和理论方法的综合分析

  摘要：

  本研究评估了酰肼衍生物、PEH 和 PAH 作为 N80 钢在酸性条件下的缓蚀剂。综合利用实验测试和理论计算（包括 EIS、PDP、SEM、DFTB 和 MD 模拟），抑制效率高达 96%。具体而言，PAH 化合物显示出显着的保护作用。Langmuir 吸附模型证实了双重吸附，理论模拟揭示了相互作用机制。该研究为抑制剂分子和铁原子之间共价键的形成提供了宝贵的见解，并为开发适合工业应用的先进腐蚀抑制剂提供了一条有前途的道路。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2023.140980