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A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐 | 169280-33-5

中文名称
A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride
英文别名
4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid,methyl ester hydrochloride;a,a-DIMETHYL-4-[4-[4-;methyl 2-[4-[4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butanoyl]phenyl]-2-methylpropanoate;hydrochloride
A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
169280-33-5
化学式
C33H39NO4*ClH
mdl
——
分子量
550.138
InChiKey
QMLQZWOEKWZQKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.17
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型中间体和过程,该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用,其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基,其中烷基基团具有1至6个碳原子,直链或支链,A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体, 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时,m为0。
    公开号:
    US06348597B2
  • 作为产物:
    描述:
    α,α-二苯基-4-哌啶甲醇4-[4-氯-1-丁酰基]-A,A-二甲基苯乙酸甲酯 在 ice 、 silica gel 、 甲苯乙醚盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 29.0h, 以to give the title compound as an off-white powder (4.2 g, 76%)的产率得到A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Novel intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型中间体和制备某些抗组胺哌啶衍生物的方法,该衍生物的化学式为1,其中W代表—C(═O)—或—CH(OR)—;R1代表氢或羟基;R2代表氢;R1和R2结合形成连接R1和R2的碳原子之间的第二个键;n为1至5的整数;m为0或1的整数;R3为—COOH或—COOalkyl,其中烷基具有1至6个碳原子,是直链或支链,A的每个表示氢或羟基;以及其药学上可接受的盐和单一光学异构体,但其中R1和R2结合形成连接R1和R2的碳原子之间的第二个键或R1代表羟基时,n为0。
    公开号:
    US20010031895A1
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文献信息

  • Novel crystalline forms of 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1- piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-$g(a)-dimethylbenzene acetic acid and its hydrochloride
    申请人:——
    公开号:US20040077683A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention is related to novel polymorph of Fexofenadine and Fexofenadine hydrochloride of formula 1 and process of preparation thereof. The present invention is also directed to provide pure novel polymorphs of Fexofenadine and its hydrochloride by a simple process which is cost effective, commercially viable and environment friendly.
    本发明涉及公式1的Fexofenadine和Fexofenadine hydrochloride的新型多晶型及其制备方法。本发明还旨在提供纯净的Fexofenadine及其盐酸盐的新型多晶型,其制备过程简单、成本有效、商业可行且环保。
  • Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine
    申请人:Merrell Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US06147216A1
    公开(公告)日:2000-11-14
    The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula ##STR1## wherein W represents --C(.dbd.O)-- or --CH(OH)--; R.sub.1 represents hydrogen or hydroxy; R.sub.2 represents hydrogen; R.sub.1 and R.sub.2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R.sub.1 and R.sub.2 ; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R.sub.3 is --COOH or --COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R.sub.1 and R.sub.2 are ta to form a second bond between the carbon R.sub.1 and R.sub.2 or where R.sub.1 represented hydroxy integer 0.
    本发明涉及一种新型中间体和过程,可用于制备某些抗组胺哌啶生物,其化学式为##STR1## 其中,W代表--C(.dbd.O)--或--CH(OH)--;R.sub.1代表氢或羟基;R.sub.2代表氢;R.sub.1和R.sub.2一起形成连接R.sub.1和R.sub.2碳原子之间的第二个键;n为1至5的整数;m为0或1的整数;R.sub.3为--COOH或--COOalkyl,其中烷基部分具有1至6个碳原子,是直链或支链,A的每个都是氢或羟基;以及其药学上可接受的盐和个体光学异构体,但其中R.sub.1和R.sub.2一起形成连接R.sub.1和R.sub.2碳原子之间的第二个键或R.sub.1代表羟基时n为0。
  • CRYSTALLINE POLYMORPHIC FORMS OF FEXOFENADINE
    申请人:Reddy M. Satyanarayana
    公开号:US20100174085A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention is related to a novel polymorph of Fexofenadine and processes of preparation thereof.
    本发明涉及一种费索非那定的新晶型及其制备方法。
  • Crystalline forms of fexofenadine and its hydrochloride
    申请人:Dr. Reddy's Laboratories Limited
    公开号:US07700779B2
    公开(公告)日:2010-04-20
    The present invention is related to novel polymorph of Fexofenadine and Fexofenadine hydrochloride of formula 1 and process of preparation thereof. The present invention is also directed to provide pure novel polymorphs of Fexofenadine and its hydrochloride by a simple process which is cost effective, commercially viable and environment friendly.
    本发明涉及公式1的Fexofenadine和Fexofenadine hydrochloride的新型多晶形态及其制备方法。本发明还旨在通过一种简单、经济、商业可行且环保的方法提供纯净的Fexofenadine及其盐酸盐的新型多晶形态。
  • Novel crystalline forms of 4-[4-[4- hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-alpha, alpha-dimethylbenene acetic acid and its hydrochloride
    申请人:Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
    公开号:EP2261209A1
    公开(公告)日:2010-12-15
    Crystalline form A of fexofenadine, 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethybenzene acetic acid, characterized by a melt endotherm with a peak temperature of 227-231 °C.
    非索非那定(4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α,α-二甲基苯乙酸)的结晶形式 A,其特征是熔体端温度峰值为 227-231 °C。
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