A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐 | 169280-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid,methyl ester hydrochloride；a,a-DIMETHYL-4-[4-[4-；methyl 2-[4-[4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butanoyl]phenyl]-2-methylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 169280-33-5
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₄*ClH
• 分子量: 550.138
• InChiKey: QMLQZWOEKWZQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和过程，该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体， 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时，m为0。

  公开号：

  US06348597B2
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 、 4-[4-氯-1-丁酰基]-A,A-二甲基苯乙酸甲酯 在 ice 、 silica gel 、 甲苯 、 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以to give the title compound as an off-white powder (4.2 g, 76%)的产率得到A,a-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和制备某些抗组胺哌啶衍生物的方法，该衍生物的化学式为1，其中W代表—C(═O)—或—CH(OR)—；R1代表氢或羟基；R2代表氢；R1和R2结合形成连接R1和R2的碳原子之间的第二个键；n为1至5的整数；m为0或1的整数；R3为—COOH或—COOalkyl，其中烷基具有1至6个碳原子，是直链或支链，A的每个表示氢或羟基；以及其药学上可接受的盐和单一光学异构体，但其中R1和R2结合形成连接R1和R2的碳原子之间的第二个键或R1代表羟基时，n为0。

  公开号：

  US20010031895A1

文献信息

• Novel crystalline forms of 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1- piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-$g(a)-dimethylbenzene acetic acid and its hydrochloride
  申请人：——

  公开号：US20040077683A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention is related to novel polymorph of Fexofenadine and Fexofenadine hydrochloride of formula 1 and process of preparation thereof. The present invention is also directed to provide pure novel polymorphs of Fexofenadine and its hydrochloride by a simple process which is cost effective, commercially viable and environment friendly.

  本发明涉及公式1的Fexofenadine和Fexofenadine hydrochloride的新型多晶型及其制备方法。本发明还旨在提供纯净的Fexofenadine及其盐酸盐的新型多晶型，其制备过程简单、成本有效、商业可行且环保。
• Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06147216A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula ##STR1## wherein W represents --C(.dbd.O)-- or --CH(OH)--; R.sub.1 represents hydrogen or hydroxy; R.sub.2 represents hydrogen; R.sub.1 and R.sub.2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R.sub.1 and R.sub.2 ; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R.sub.3 is --COOH or --COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R.sub.1 and R.sub.2 are ta to form a second bond between the carbon R.sub.1 and R.sub.2 or where R.sub.1 represented hydroxy integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和过程，可用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，其化学式为##STR1## 其中，W代表--C(.dbd.O)--或--CH(OH)--；R.sub.1代表氢或羟基；R.sub.2代表氢；R.sub.1和R.sub.2一起形成连接R.sub.1和R.sub.2碳原子之间的第二个键；n为1至5的整数；m为0或1的整数；R.sub.3为--COOH或--COOalkyl，其中烷基部分具有1至6个碳原子，是直链或支链，A的每个都是氢或羟基；以及其药学上可接受的盐和个体光学异构体，但其中R.sub.1和R.sub.2一起形成连接R.sub.1和R.sub.2碳原子之间的第二个键或R.sub.1代表羟基时n为0。
• CRYSTALLINE POLYMORPHIC FORMS OF FEXOFENADINE
  申请人：Reddy M. Satyanarayana

  公开号：US20100174085A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention is related to a novel polymorph of Fexofenadine and processes of preparation thereof.

  本发明涉及一种费索非那定的新晶型及其制备方法。
• Crystalline forms of fexofenadine and its hydrochloride
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US07700779B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  The present invention is related to novel polymorph of Fexofenadine and Fexofenadine hydrochloride of formula 1 and process of preparation thereof. The present invention is also directed to provide pure novel polymorphs of Fexofenadine and its hydrochloride by a simple process which is cost effective, commercially viable and environment friendly.

  本发明涉及公式1的Fexofenadine和Fexofenadine hydrochloride的新型多晶形态及其制备方法。本发明还旨在通过一种简单、经济、商业可行且环保的方法提供纯净的Fexofenadine及其盐酸盐的新型多晶形态。
• Novel crystalline forms of 4-[4-[4- hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-alpha, alpha-dimethylbenene acetic acid and its hydrochloride
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2261209A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  Crystalline form A of fexofenadine, 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethybenzene acetic acid, characterized by a melt endotherm with a peak temperature of 227-231 °C.

  非索非那定（4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α,α-二甲基苯乙酸）的结晶形式 A，其特征是熔体端温度峰值为 227-231 °C。