N-(3-bromophenyl)-9,9,9-trifluoro-8-oxononanamide | 436150-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-9,9,9-trifluoro-8-oxononanamide
• CAS: 436150-25-3
• 化学式: C₁₅H₁₇BrF₃NO₂
• 分子量: 380.205
• InChiKey: OYAAWOYAIOZTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-9,9,9-trifluoro-8-oxononanamide 、 4-甲硫基苯硼酸 、 三(邻甲基苯基)磷 、 disodium;carbonate 、 、 3-甲硫基苯硼酸 在 醋酸钯 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide 164 mg (48%) of the desired product的产率得到9,9,9-trifluoro-N-(4'-(methylsulfanyl)(1,1'-biphenyl)-3-yl)-8-oxononanamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  具有以下式1或其治疗上可接受的盐的取代三氟甲基酮，酮氧唑，酮酰胺，酮酯和二酮是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。揭示了化合物的制备，含有化合物的组合物以及使用化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020103192A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002046129A2

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds having the formula or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.