3-(2-Oxocycloheptyl)propyl-triphenylphosphoniumbromid | 62547-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Oxocycloheptyl)propyl-triphenylphosphoniumbromid
• 英文别名: [3-(2-Oxocycloheptyl)propyl](triphenyl)phosphanium bromide；3-(2-oxocycloheptyl)propyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 62547-96-0
• 化学式: Br*C₂₈H₃₂OP
• 分子量: 495.439
• InChiKey: VGAXOTMUEAGAQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Oxocycloheptyl)propyl-triphenylphosphoniumbromid 在 dimethyl sulfoxide; deprotonated form 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 bicyclo<5.3.0>dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成环烯烃†

  摘要：

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600110
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酸 为溶剂， 生成 3-(2-Oxocycloheptyl)propyl-triphenylphosphoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成环烯烃†

  摘要：

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600110

文献信息

• The Synthesis of Cycloalkenes by the IntramolecularWittig Reaction
  作者：Konrad B. Becker

  DOI：10.1002/hlca.19770600110

  日期：1977.1.26

  A simple synthesis of a series of bicyclo[m.n.0]-1-alkenes (m, n = 3,4,5) from 2-oxocycloalkanecarboxylates by the intramolecular Wittig reaction is reported (see p. 70–72). The spectral properties (IR., 1H-NMR. and 13C-NMR.) of these annulated trisubstituted olefins are discussed.

  据报道，通过分子内的Wittig反应由2-氧代环烷羧酸酯简单地合成了一系列双环[mn0] -1-烯烃（m，n = 3,4,5）（参见第70-72页）。讨论了这些环状三取代烯烃的光谱性质（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）。