2-[4'-methylthio(1,1'-biphenyl)-4-yl]-7-bromo-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile | 1404291-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4'-methylthio(1,1'-biphenyl)-4-yl]-7-bromo-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
• 英文别名: 7-bromo-2-[4-(4-methylsulfanylphenyl)phenyl]-8aH-azulene-1,1-dicarbonitrile
• CAS: 1404291-54-8
• 化学式: C₂₅H₁₇BrN₂S
• 分子量: 457.393
• InChiKey: OZDXGHTUOVTFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4'-methylthio(1,1'-biphenyl)-4-yl]-7-bromo-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile 生成
  参考文献：
  名称：

  在顺序隧穿状态下运行的二氢氮杂光电开关：合成和单分子结研究

  摘要：

  分子开关在分子电子学的发展中起着核心作用。在这项工作中，证明了如果开关核与电极弱耦合，则单分子二氢azulene（DHA）/乙烯基庚富烯（VHF）开关的重现性和耐用性可以得到显着增强，从而电子传输可以通过顺序隧穿进行。为了确保弱耦合，通过合并p- MeSC 6 H 4对DHA交换内核进行了修改。端组。分子是通过Suzuki交叉偶联在合适的DHA卤代衍生物上制备的。该合成显示了我们先前报道的用于DHA核心功能化的溴化-消除-交叉偶联方案的扩展。对于所有新的衍生物，已经在溶液中彻底研究了DHA / VHF跃迁的动力学。动力学揭示了硫端基对VHF热闭环的影响。一种包含p- MeSC 6 H 4的导数锚定基团的一端，已被放置在银纳米间隙中。电导率测量证明，通过DHA（高电阻率）和VHF（低电阻率）两种形式的传输都是通过顺序隧穿进行的。切换是相当可逆和可重入的；经过20多次“ ON-OFF”切换后，

  DOI：

  10.1002/adfm.201200897
• 作为产物：
  描述：

  2-[4′-methylthio(1,1′-biphenyl)-4-yl]-7,8-dibromo-1,7,8,8a-tetrahydroazulene-1,1-dicarbonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-[4'-methylthio(1,1'-biphenyl)-4-yl]-7-bromo-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在顺序隧穿状态下运行的二氢氮杂光电开关：合成和单分子结研究

  摘要：

  分子开关在分子电子学的发展中起着核心作用。在这项工作中，证明了如果开关核与电极弱耦合，则单分子二氢azulene（DHA）/乙烯基庚富烯（VHF）开关的重现性和耐用性可以得到显着增强，从而电子传输可以通过顺序隧穿进行。为了确保弱耦合，通过合并p- MeSC 6 H 4对DHA交换内核进行了修改。端组。分子是通过Suzuki交叉偶联在合适的DHA卤代衍生物上制备的。该合成显示了我们先前报道的用于DHA核心功能化的溴化-消除-交叉偶联方案的扩展。对于所有新的衍生物，已经在溶液中彻底研究了DHA / VHF跃迁的动力学。动力学揭示了硫端基对VHF热闭环的影响。一种包含p- MeSC 6 H 4的导数锚定基团的一端，已被放置在银纳米间隙中。电导率测量证明，通过DHA（高电阻率）和VHF（低电阻率）两种形式的传输都是通过顺序隧穿进行的。切换是相当可逆和可重入的；经过20多次“ ON-OFF”切换后，

  DOI：

  10.1002/adfm.201200897

文献信息

• Syntheses of Donor–Acceptor-Functionalized Dihydroazulenes
  作者：Søren Lindbæk Broman、Martyn Jevric、Andrew D. Bond、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1021/jo4020326

  日期：2014.1.3

  properties relies on ready access to new derivatives via efficient synthetic protocols. The central DHA core is conveniently prepared in a four-step synthesis starting from acetophenone and tropylium substrates. Here, the outcome of this reaction as a function of the nature of the substituent group on the phenyl unit of acetophenone is investigated in detail. A wide variety of functional groups (nitro, cyano

  二氢氮杂烯（DHA）/乙烯基庚二烯（VHF）光电/热敏开关已被广泛用于分子电子学和高级材料中。先前已经发现两种异构体之间的转换很大程度上取决于供体和受体基团的存在。光学和开关特性的微调取决于通过有效的合成协议对新衍生物的便捷访问。中心DHA核心可方便地以四步合成的方式从苯乙酮和对苯二铵底物开始制备。在此，根据苯乙酮的苯基单元上的取代基的性质，对该反应的结果进行了详细研究。可以耐受多种官能团（硝基，氰基，卤素，烷基，酰胺基和硫醚），并且该路线为人们提供了更多选择的DHA衍生物（DHA的位置2）。通过区域选择性溴化-消除方案研究了这些化合物在七元环中随后进行官能化的能力，并在位置7引入了溴取代基。对卤代DHA进行了钯催化的氰化反应，Sonogashira，Cadiot-Chodkiewicz ，铃木联轴器以及后者的反应；通过改变钯催化剂开发了最佳条件。总的来说，我们的重点是减少完全不饱和的z烯