methyl (2S,3R)-3,4-bismethanosulfonyloxy-2-(9'-phenylfluoren-9'-ylamino)butyrate | 306972-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3,4-bismethanosulfonyloxy-2-(9'-phenylfluoren-9'-ylamino)butyrate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3,4-bis(methylsulfonyloxy)-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanoate
• CAS: 306972-12-3
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₈S₂
• 分子量: 545.634
• InChiKey: WUJVJRICUIDHFH-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3,4-bismethanosulfonyloxy-2-(9'-phenylfluoren-9'-ylamino)butyrate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到methyl (2S,3S)-3-methanosulfonyloxy-1-(9'-phenylfluoren-9'-yl)azetidine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Short, Efficient, and Stereoselective Procedure for the Synthesis of cis-3-Hydroxymethyl-aziridine-2-carboxylic Acid Derivatives, Important Intermediates in the Synthesis of Mitomycinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000732+
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-Dimethyl N-(9'-phenylfluoren-9'-yl)-3-hydroxyaspartate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 methyl (2S,3R)-3,4-bismethanosulfonyloxy-2-(9'-phenylfluoren-9'-ylamino)butyrate
  参考文献：
  名称：

  A Short, Efficient, and Stereoselective Procedure for the Synthesis of cis-3-Hydroxymethyl-aziridine-2-carboxylic Acid Derivatives, Important Intermediates in the Synthesis of Mitomycinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000732+

文献信息

• A Short, Efficient, and Stereoselective Procedure for the Synthesis of <i>cis</i>-3-Hydroxymethyl-aziridine-2-carboxylic Acid Derivatives, Important Intermediates in the Synthesis of Mitomycinoids
  作者：Eduardo Fernández-Megía、Marco A. Montaos、F. Javier Sardina

  DOI：10.1021/jo000732+

  日期：2000.10.1