(2R)-4-{5-fluoro-4-[4-(methylthio)phenyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide | 1398501-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-{5-fluoro-4-[4-(methylthio)phenyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
• 英文别名: (2R)-4-[5-fluoro-4-(4-methylsulfanylphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfonylbutanamide
• CAS: 1398501-70-6
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O₅S₂
• 分子量: 428.506
• InChiKey: DSIGLWBKACIAAN-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R)-4-{5-fluoro-4-[4-(methylthio)phenyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20120232083A1

文献信息

• US8624034B2
  申请人：——

  公开号：US8624034B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US8779148B2
  申请人：——

  公开号：US8779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。