ethyl 7-bromocyclohept-1-ene-1-carboxylate | 90474-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromocyclohept-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-bromo-1-cycloheptene-1-carboxylate；ethyl 7-bromocycloheptene-1-carboxylate
• CAS: 90474-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₂
• 分子量: 247.132
• InChiKey: QQWXARMMQATURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromocyclohept-1-ene-1-carboxylate 、 以51%的产率得到3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-[5,5-dimethyl-oxazolidin-(2E)-ylidene]-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷多阴离子合成用阴离子

  摘要：

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99969-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 生成 ethyl 7-bromocyclohept-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-溴甲基丙烯酸酯的新环戊酮环化反应

  摘要：

  描述了α-溴甲基丙烯酸酯和双电荷的琥珀酸酯离子的直接偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99967-2

文献信息

• Catalytic Cleavage of C(<i>sp</i>²)–C(<i>sp</i>²) Bonds with Rh-Carbynoids
  作者：Zhaofeng Wang、Liyin Jiang、Pau Sarró、Marcos G. Suero

  DOI：10.1021/jacs.9b08632

  日期：2019.10.2

  We report a catalytic strategy that generates rhodium-carbynoids by selective diazo activation of designed carbyne sources. We found that rhodium-carbynoid species provoke C(sp2)-C(sp2) bond scission in alkenes by inserting a monovalent carbon unit between both sp2-hybridized carbons. This skeletal remodeling process access synthetically useful allyl cation intermediates that conduct to valuable allylic

  我们报告了一种催化策略，该策略通过对设计的碳炔源进行选择性重氮活化来生成铑-carbynoids。我们发现，通过在两个 sp2 杂化碳之间插入一价碳单元，铑-carbynoid 物种会引起烯烃中的 C(sp2)-C(sp2) 键断裂。这种骨架重塑过程获得了合成有用的烯丙基阳离子中间体，这些中间体在亲核试剂攻击时转化为有价值的烯丙基结构单元。我们的结果依赖于能够按照 Woodward-Hoffmann-DePuy 规则进行电环开环的环丙基-I(III) 中间体的形成。
• FURUTA, KYOJI;MISUMI, AKIHIRO;MORI, ATSUNORI;OKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, HISAS+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 669-670
  作者：FURUTA, KYOJI、MISUMI, AKIHIRO、MORI, ATSUNORI、OKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, HISAS+

  DOI：——

  日期：——
• FURUTA, KYOJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 675-678
  作者：FURUTA, KYOJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——