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2,4-diisopropyl-3-thienylisothiocyanate | 135137-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diisopropyl-3-thienylisothiocyanate
英文别名
3-Isothiocyanato-2,4-di(propan-2-yl)thiophene
2,4-diisopropyl-3-thienylisothiocyanate化学式
CAS
135137-06-3
化学式
C11H15NS2
mdl
——
分子量
225.379
InChiKey
PYHQBHCULSKTGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diisopropyl-3-thienylisothiocyanate叔丁胺正己烷甲苯 为溶剂, 生成 1-tert-butyl-3-(2,4-diisopropyl-thien-3-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Thienylthioureas, -isothioureas and -carbodiimides
    摘要:
    该小说使用公式I的3-噻唑基硫脲,-异噻唑基硫脲和-碳二亚胺替代物:##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.12烷基,C.sub.1-C.sub.4烷基,被C.sub.3-C.sub.6环烷基基团取代的C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.3-C.sub.8环烷基或被C.sub.1-C.sub.4烷基基团取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基; R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢,C.sub.1-C.sub.6烷基,苯基或被来自卤素,C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基和具有1至9个卤素原子的C.sub.1-C.sub.6卤代烷基的1至3个基团取代的苯基; Z是--NH--CS--NH--,--N.dbd.C(SR.sub.5)--NH--或--N.dbd.C.dbd.N--基团; R.sub.5是C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.5烯基; 但R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢; 公式I中Z为--N.dbd.C(SR.sub.5)--NH--基团的化合物的盐具有有价值的杀虫性能。描述了含有这些化合物的组合物,其制备过程以及它们作为农业中的杀虫剂和螨虫剂的用途。
    公开号:
    US05130331A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thienylthioureas, -isothioureas and -carbodiimides
    摘要:
    该小说使用公式I的3-噻唑基硫脲,-异噻唑基硫脲和-碳二亚胺替代物:##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.12烷基,C.sub.1-C.sub.4烷基,被C.sub.3-C.sub.6环烷基基团取代的C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.3-C.sub.8环烷基或被C.sub.1-C.sub.4烷基基团取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基; R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢,C.sub.1-C.sub.6烷基,苯基或被来自卤素,C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基和具有1至9个卤素原子的C.sub.1-C.sub.6卤代烷基的1至3个基团取代的苯基; Z是--NH--CS--NH--,--N.dbd.C(SR.sub.5)--NH--或--N.dbd.C.dbd.N--基团; R.sub.5是C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.5烯基; 但R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢; 公式I中Z为--N.dbd.C(SR.sub.5)--NH--基团的化合物的盐具有有价值的杀虫性能。描述了含有这些化合物的组合物,其制备过程以及它们作为农业中的杀虫剂和螨虫剂的用途。
    公开号:
    US05130331A1
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文献信息

  • Thienylthioharnstoffe, -isothioharnstoffe und -carbodiimide
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0423072A2
    公开(公告)日:1991-04-17
    Die neuen substituierten 3-Thienylthioharnstoffe, -isothioharnstoffe und -carbodiimide der Formel I worin R₁ C₁-C₁₂-Alkyl, durch einen C₃-C₆-Cycloalkylrest substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₃-C₈-­Cycloalkyl oder durch einen C₁-C₄-Alkylrest substituiertes C₃-C₆-Cycloalkyl; R₂, R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, Phenyl oder durch 1 bis 3 Reste aus der Gruppe Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy und C₁-C₆-Halogenalkyl mit 1 bis 9 Halogenatomen substituiertes Phenyl; Z eine Gruppe -NH-CS-NH-, -N=C(SR₅)-NH- oder -N=C=N-; und R₅ C₁-C₆-Alkyl oder C₃-C₅-Alkenyl; bedeuten; mit der Massgabe, dass mindestens einer der Reste R₂, R₃ oder R₄ eine von Wasserstoff abweichende Bedeutung hat; sowie die Salze von Verbindungen der Formel I, worin Z die Gruppe -N=C(SR₅)-NH- bedeutet, besitzen wertvolle pestizide Eigen­schaften. Diese Verbindungen enthaltende Mittel, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pestizide, insbesondere als Insektizide und Akarizide in der Land­wirtschaft, werden beschrieben.
    式 I 的新取代的 3-噻吩硫脲类、异硫脲类和碳二亚胺类化合物 其中 R₁ 是 C₁-C₁₂ 烷基、被 C₃-C₆ 环烷基取代的 C₁-C₄ 烷基、C₃-C₈ 环烷基或被 C₁-C₄ 烷基取代的 C₃-C₆ 环烷基; R₂、R₃ 和 R₄ 相互独立地为氢、C₁-C₆-烷基、苯基或被 1 至 3 个卤素、C₁-C₆-烷基、C₁-C₄-烷氧基和具有 1 至 9 个卤素原子的 C₁-C₆-halo 烷基所取代的苯基; Z 是基团 -NH-CS-NH-、-N=C(SR₅)-NH- 或 -N=C=N-;以及 R₅ 是 C₁-C₆ 烷基或 C₃-C₅ 烯基; 但 R₂、R₃ 或 R₄ 中至少有一个基团的含义不是氢;式 I 中 Z 为基团-N=C(SR₅)-NH-的化合物盐具有重要的杀虫性能。本文描述了含有这些化合物的组合物、其制备过程以及它们作为杀虫剂,特别是作为杀虫剂杀螨剂在农业中的用途。
  • US5130331A
    申请人:——
    公开号:US5130331A
    公开(公告)日:1992-07-14
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