(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine | 152190-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 4-methoxy-2-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]aniline
• CAS: 152190-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: WPZIERJJTJGGOO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (R)-(+)-1-(benzyloxycarbonyl)-α-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Steric tuning in chiral ligand mediated enantioselective alkylation of imines

  摘要：

  Enantioselective alkylation of achiral aldimines 4 prepared from 2-methylanisidine with organolithiums was mediated by a chiral aminoether 1 to give the corresponding amines 5 in high ee.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80366-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 chiral 2-dimethylamino-2-benzyl-O-(2-methoxyphenyl)ethanol 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  手性配体催化有机锂与醛胺的不对称1,2-加成反应

  摘要：

  与亚胺有机锂的不对称1,2-加成反应3,7用0.05-1.3当量的手性氨基醚催化的2，以提供相应的光学活性胺4,8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89376-5

文献信息

• Steric tuning in chiral ligand mediated enantioselective alkylation of imines
  作者：Isao Inoue、Mitsuru Shindo、Kenji Koga、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80366-3

  日期：1993.7

  Enantioselective alkylation of achiral aldimines 4 prepared from 2-methylanisidine with organolithiums was mediated by a chiral aminoether 1 to give the corresponding amines 5 in high ee.
• Asymmetric 1,2-addition of organolithiums to aldimines catalyzed by chiral ligand
  作者：Isao Inoue、Mitsuru Shindo、Kenji Koga、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89376-5

  日期：1994.4

  An asymmetric 1,2-addition reaction of organolithiums with imines 3, 7 was catalysed by a 0.05–1.3 equivalent of a chiral amino ether 2 to provide the corresponding optically active amines 4, 8.

  与亚胺有机锂的不对称1,2-加成反应3,7用0.05-1.3当量的手性氨基醚催化的2，以提供相应的光学活性胺4,8。