2-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-1-phenyl-1H-benzimidazole | 175714-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-1-phenyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-(4-chlorophenyl)-6-methoxybenzimidazole；2-(4-Chlorophenyl)-6-methoxy-1-phenylbenzimidazole
• CAS: 175714-02-0
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O
• 分子量: 334.805
• InChiKey: XXZKKPNFSJWDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-1-phenyl-1H-benzimidazole 生成 2-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1-phenyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use

  摘要：

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。

  公开号：

  US20020006948A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-methoxydiphenylamine 、 4-氯苯甲醛 在 三氯化铁 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-1-phenyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a group of 1H--benzimidazoles and their screening for antiinflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)89560-2

文献信息

• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0694535A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.

  这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑，它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。
• 1,2 Diarylbenzimidazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Halfbrodt Wolfgang

  公开号：US20060094770A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Benzimidazoles of general formula I and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  本发明涉及一般式I的苯并咪唑化合物以及苯并咪唑衍生物的使用，用于制造治疗和预防与微胶质细胞激活有关的疾病的药物制剂。
• 1,2-DIARYLBENZIMIDAZOLE ZUR BEHANDLUNG VON ERKRANKUNGEN DIE MIT EINER MICROGLIA-AKTIVIERUNG ASSOZIIERT SIND
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1246808B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• 1,2-DIARYLBENZIMIDAZOLE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKUNGEN DIE MIT EINER MICROGLIA-AKTIVIERUNG ASSOZIIERT SIND
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1246808A1

  公开（公告）日：2002-10-09