Alpha-甲基-Alpha-苯基丁二酰亚胺 | 1497-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: Alpha-甲基-Alpha-苯基丁二酰亚胺
• 中文别名: 2-甲基-2-苯基琥珀酰亚胺,99；Α-甲基-Α-苯基琥珀酰亚胺；2-甲基-2-苯基琥珀酰亚胺；α-甲基-α-苯基丁二酰亚胺；α-甲基-α-苯基琥珀酰亚胺；2-甲基-2-苯基琥珀酰亚胺,99%
• 英文名称: 3-methyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: α-methyl-α-phenylsuccinimide；2-Methyl-2-phenylsuccinimide；3-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1497-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00005496
• 分子量: 189.214
• InChiKey: UDESUGJZUFALAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1649;1652
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925190090
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: α-Methyl-α-phenylsuccinimide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H316 引起轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H11NO2
分子式
: 189.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methyl-2-phenylsuccinimide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1497-17-2
No.) 216-091-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 83 - 85 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-甲基-Alpha-苯基丁二酰亚胺 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3RS)-3-Methyl-3-phenyl-1-(β-D-ribofuranosyl)-2,5-pyrrolidindion
  参考文献：
  名称：

  甲磺酰亚胺的类似物3-甲基-3-苯基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2,5-吡咯烷二酮的制备

  摘要：

  甲硫酰亚胺的类似物3-甲基-3-苯基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2,5-吡咯烷二酮的合成

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850816
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基琥珀酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以70%的产率得到Alpha-甲基-Alpha-苯基丁二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  源自 3,3-二取代吡咯烷-2,5-二酮的新型曼尼希碱的合成和抗惊厥特性。第四部分

  摘要：

  3,3-二苯基-(5a-g)、3-甲基-3-苯基-(6a-g)和3-乙基-3-甲基吡咯烷-2,5-二酮的21个新N-曼尼希碱库(7a-g) 被合成并评估它们在腹膜内注射到小鼠后的最大电击 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验中的抗惊厥活性。应用旋转棒屏幕确定急性神经毒性。在小鼠中的结果表明，13 种化合物在 MES 或/和 scPTZ 筛选中有效。从这些中，在大鼠口服给药后在 MES 癫痫发作中测试了七种分子。定量研究表明 N-[{4-(2-羟乙基)-哌嗪-1-基}-甲基]-3-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮 (6c) 和 N-[(4-苄基哌啶-1-基)-甲基]-3-甲基-3-苯基吡咯烷-2，5-二酮 (6f) 在 MES 和 scPTZ 测试中显示出比用作参考抗癫痫药的丙戊酸或乙琥胺更高的保护作用。四种化合物（5c、6c、6e、6f）在部分和治疗抵抗性癫痫的 6-Hz 精神运动性癫痫模型中显示出高效性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200092

文献信息

• [EN] AMIDOALKYLPIPERAZINYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOALKYLPIPÉRAZINYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2013001498A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention relates to novel amidoalkylpiperazinyl derivatives of tricyclic heterocyclic systems of general formula (I), wherein Z represents -NH- and X represents -S-, or Z represents -S- and X represents >C=C<; R1 represents H or -CH3, R6 and R7 both represent H, n is an integer from 0 to 4 inclusive, G represents a cyclic amide or imide moiety, and optical isomers, geometric isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of the central nervous system disorders.

  该发明涉及一种新型三环杂环系统的酰胺基烷基哌嗪衍生物，其一般式为（I），其中Z代表-NH-，X代表-S-，或Z代表-S-，X代表>C=C<；R1代表H或-CH3，R6和R7均代表H，n为0至4的整数，G代表环酰胺或亚酰胺基团，以及其光学异构体、几何异构体和药学上可接受的盐。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004011448A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体，它们在治疗血脂异常状况，特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。
• Cu-catalyzed oxygenation of alkene-tethered amides with O₂<i>via</i> unactivated CC bond cleavage: a direct approach to cyclic imides
  作者：Junhua Li、Jialiang Wei、Bencong Zhu、Teng Wang、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c9sc03175h

  日期：——

  through C[double bond, length as m-dash]C bond double cleavage are always attractive but very challenging. We report herein a chemoselective approach to valuable cyclic imides by a novel Cu-catalyzed geminal amino-oxygenation of unactivated C[double bond, length as m-dash]C bonds. O2 was successfully employed as the oxidant as well as the O-source and was incorporated into alkenyl amides via C[double

  未活化烯烃通过 C[双键，长度为 m-dash]C 键双断裂的转化总是很有吸引力但非常具有挑战性。我们在此报告了一种化学选择性方法，通过未活化的 C[双键，长度为 m-dash]C 键的新型 Cu 催化的偕氨基氧化来制备有价值的环状酰亚胺。O2成功地用作氧化剂和O源，并通过C[双键，长度为m-dash]C键断裂结合到烯基酰胺中，用于有效制备琥珀酰亚胺或戊二酰亚胺衍生物。此外，该策略在简单条件下可用于生物活性化合物的后期修饰和药物合成，显示出潜在的应用前景。
• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。
• HPLC Enantioseparation with Cellulose Tris(3,5-dichlorophenylcarbamate) in Aqueous Methanol as a Mobile Phase
  作者：Bezhan Chankvetadze、Chiyo Yamamoto、Yoshio Okamoto

  DOI：10.1246/cl.2000.352

  日期：2000.4

  The appropriate design of mobile and stationary phase combinations allowed the use of cellulose tris(3,5-dichlorophenylcarbamate) (CDCPC) as the chiral stationary phase (CSP) in high-performance liquid chromatography (HPLC). Together with previous data obtained in n-hexane/2-propanol as a mobile phase the present study indicates very high chiral resolving ability of CDCPC.

  适当的移动相和固定相组合设计允许将纤维素三（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）(CDCPC)作为高效液相色谱（HPLC）中的手性固定相（CSP）使用。结合在正己烷/异丙醇作为移动相中获得的先前数据，本研究表明CDCPC具有非常高的手性分离能力。

表征谱图