(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-bis(2-phenylethyl)borane | 217966-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-bis(2-phenylethyl)borane
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-bis(2-phenylethyl)borane
• CAS: 217966-11-5
• 化学式: C₂₂H₁₈BF₅
• 分子量: 388.188
• InChiKey: GDBXFLBSEVDWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 Lancaster's reagent 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-bis(2-phenylethyl)borane
  参考文献：
  名称：

  单和双（五氟苯基）硼烷的二甲基硫加合物进行轻松的硼氢化反应

  摘要：

  双（五氟苯基）硼烷HB（C 6 F 5）2 SMe 2的二甲基硫醚加成物与烯烃（例如1-己烯和苯乙烯）混合后发生反应，其选择性紧随无Me 2 S试剂的选择性。单（五氟苯基）硼烷H 2 B（C 6 F 5）·SMe 2也进行快速硼氢化反应，得到二烷基硼烷R 2 B（C 6 F 5）。用三甲基甲硅烷基乙炔处理硼烷导致快速硼氢化，得到反乙烯基硼烷。H 2 B（C 6 F5）·在室温下用1,5-环辛二烯与SMe 2生成1,4-和1,5-二氢硼化产物的动力学混合物，该混合物在加热后定量异构化为1,5-异构体五氟苯基-9-硼双环[ 3.3.1]壬烷。该双环硼烷结晶为SMe 2加合物，已通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.012