4-fluoro-3-(4-pyridinylamino)benzo[b]thiophene | 203057-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-fluoro-3-(4-pyridinylamino)benzo[b]thiophene
• 英文别名: N-(4-Fluorobenzo[b]thien-3-yl)-4-pyridinamine；N-(4-fluoro-1-benzothiophen-3-yl)pyridin-4-amine
• CAS: 203057-17-4
• 化学式: C₁₃H₉FN₂S
• 分子量: 244.292
• InChiKey: ZKSFYEZFAMCYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-(4-pyridinylamino)benzo[b]thiophene 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 9-Pyridin-4-yl-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2-thia-9-aza-benzo[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 哌嗪 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-fluoro-3-(4-pyridinylamino)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621

文献信息

• Synthesis of the novel thieno[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepine ring system: 4,5-Dihydro-3-(4-pyridinyl)thieno[4,3,2-ef][1,4]benzox-azepine maleate
  作者：John D. Tomer、Gregory M. Shutske、Dirk Friedrich

  DOI：10.1002/jhet.5570340621

  日期：1997.11

  4,5-Dihydro-3-(4-pyridinyl)-thieno[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepine maleate 2 has been synthesized from 3-amino-4-fluorobenzo[fc]thiophene by employing an intramolecular nucleophilic aromatic fluoride displacement. In the presence of strong base and heat, 2 rearranges to form the isomeric hemiaminal, 3,4-dihydro-4-methyl-3-(4-pyridinyl)thieno[4,3,2-ef][1,3]benzoxazine 10. A proposed mechanism for this rearrangement

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。