(R)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano-[3,2-c]chromene-3-carbonitrile | 1353675-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano-[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: (4R)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1353675-72-5
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₂O₃
• mdl: MFCD00715860
• 分子量: 350.761
• InChiKey: FVUNYVVVJSXLRZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4-氯苄亚基丙二腈 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)-methyl)thiourea 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到(R)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano-[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅对映选择性合成功能化的香豆素和2-氨基-4 H-色烯：一种有效的抗菌剂的发现。

  摘要：

  面向功能的设计和具有新颖活性的手性小分子的合成是现代有机化学的主要目标。随着多种对抗生素具有抗药性的病原体的出现并引起严重的疾病，迫切需要开发新型抗菌剂的实用途径。在本文中，我们提出了一种通过有机催化Knoevenagel / Michael /环化序列合成旋光性香豆香豆素和2-氨基-4 H-色烯的高效方法，对这些新型杂环化合物的初步生物学研究表明其具有强大的抗菌活性。这项研究为进一步研究和开发对人类病原体有效的新型抗菌剂提供了一种新的策略。

  DOI：

  10.1021/jo202020m

文献信息

• Enantioselective synthesis of novel pyrano[3,2-<i>c</i>]chromene derivatives as AChE inhibitors<i>via</i>an organocatalytic domino reaction
  作者：Jie Zheng、Ming He、Baohua Xie、Lu Yang、Zhiye Hu、Hai-Bing Zhou、Chune Dong

  DOI：10.1039/c7ob02794j

  日期：——

  A series of optically active pyrano[3,2-c]chromenes have been synthesized through an asymmetric domino reaction of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones with malononitriles. The targeted molecules were obtained in excellent yields and enantioselectivities (up to 94% yield, 99% ee). The AChE inhibitory activity studies revealed that compounds 4n (IC50 = 21.3 μM) and 4p (IC50 = 19.2 μM) displayed potent acetylcholinesterase

  通过4-羟基-2 H-苯甲基-2-酮与丙二腈的不对称多米诺反应，合成了一系列旋光的吡喃并[3,2- c ]色烯。以优异的收率和对映选择性（高达94％的收率，99％ee）获得了目标分子。AChE抑制活性研究表明，化合物4n（IC 50 = 21.3μM）和4p（IC 50 = 19.2μM）显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制作用。在大多数情况下，S-对映异构体优于相应的R-对映体。此外，分子建模为理解这类化合物对AChE的对映选择性提供了一种实用的方法。
• One-Pot Enantioselective Synthesis of Functionalized Pyranocoumarins and 2-Amino-4<i>H</i>-chromenes: Discovery of a Type of Potent Antibacterial Agent
  作者：Gen Zhang、Yaohu Zhang、Jiexi Yan、Ru Chen、Shoulei Wang、Yunxia Ma、Rui Wang

  DOI：10.1021/jo202020m

  日期：2012.1.20

  Function-oriented design and synthesis of chiral small molecules with novel activity is a key goal in modern organic chemistry. As multiple antibiotic-resistant pathogens are emerging and causing serious diseases, the need for practical routes for the development of new types of antibacterial agents is very urgent. Herein, we present a highly efficient process for the synthesis of optically active pyranocoumarins

  面向功能的设计和具有新颖活性的手性小分子的合成是现代有机化学的主要目标。随着多种对抗生素具有抗药性的病原体的出现并引起严重的疾病，迫切需要开发新型抗菌剂的实用途径。在本文中，我们提出了一种通过有机催化Knoevenagel / Michael /环化序列合成旋光性香豆香豆素和2-氨基-4 H-色烯的高效方法，对这些新型杂环化合物的初步生物学研究表明其具有强大的抗菌活性。这项研究为进一步研究和开发对人类病原体有效的新型抗菌剂提供了一种新的策略。