B-(1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶)硼酸 | 1351413-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: B-(1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶)硼酸
• 英文名称: (1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)boronic acid
• 英文别名: (1-methyl-2-oxo-4-pyridyl)boronic acid；1-methyl-2-oxopyridin-4- ylboronic acid；(1-methyl-2-oxopyridin-4-yl)boronic acid
• CAS: 1351413-50-7
• 化学式: C₆H₈BNO₃
• 分子量: 152.945
• InChiKey: QIFVXSLMFCRLCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-(1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶)硼酸 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-methyl-4-(3-(9-methyl-6-morpholino-8-(pyridin-4-yl)-9H-purin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  公开号：

  WO2023107552A2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基吡啶-2-酮 在 盐酸 、 水 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 B-(1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDIN-4-YLBORONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDIN-4-YLE BORONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和n如本文所定义。该发明还涉及制备化合物(I)的方法以及将化合物(I)作为有机合成中的试剂的方法。

  公开号：

  WO2011149822A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-((S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one 、 B-(1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶)硼酸 、 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 N-乙酰-L-半胱氨酸 在 氩 、 B-(1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶)硼酸 、 resultant suspension 、 异丙醇 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 以to provide compound 2 (monohydrate) as a white solid的产率得到BI-135585 monohydrate
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDIN-4-YLBORONIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物，其中R1，R2和n的定义如本文所述。本发明还涉及制备式（I）化合物的方法以及将式（I）化合物作为有机合成反应试剂的方法。

  公开号：

  US20130203985A1

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20180296543A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present embodiments relate to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease. Particular compounds described herein exhibit selective inhibitory activity against CBP compared with BRD4.

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020005882A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present description relates to compounds, forms, and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease. In particular, the present description relates to substituted bicyclic heteroaryl compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), or Formula (IV), forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease.

  本说明涉及化合物、形式和制药组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物的方法来治疗或缓解亨廷顿病。具体来说，本说明涉及公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)的取代双环杂环芳基化合物，以及这些化合物的形式和制药组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物的方法来治疗或缓解亨廷顿病。
• Potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 labeled with carbon-13 and carbon-14
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Jolaine Savoie、Yongda Zhang、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.3518

  日期：2017.7

  -((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one (1) and (4aR,9aS)-1-(1H-benzo[d]midazole-5-carbonyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1-H-indeno[2,1-b]pyridine-6-carbonitrile hydrochloride (2) are potent and selective inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme. These 2 drug candidates developed for the treatment of type-2 diabetes were prepared labeled

  (S)-6-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-3-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl )-6-苯基-1,3-oxazinan-2-one (1) 和 (4aR,9aS)-1-(1H-benzo[d]midazole-5-carbonyl)-2,3,4,4a,9 ,9a-hexahydro-1-H-indeno[2,1-b]pyridine-6-carbonitrile hydrochloride (2) 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型酶的有效选择性抑制剂。为治疗 2 型糖尿病而开发的这 2 种候选药物制备有碳 13 和碳 14 标记，以进行药物代谢、药代动力学、生物分析和其他研究。在碳 13 合成中，苯甲酸 13 C6 酸分 7 个步骤以 16% 的总产率转化为 [13 C6]-(1)。苯胺-13