(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylsulfane) | 149428-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylsulfane)
• 英文别名: 3,5-bis-methylthio-bromobenzene；1-Bromo-3,5-bis(methylthio)benzene；1-bromo-3,5-bis(methylsulfanyl)benzene
• CAS: 149428-38-6
• 化学式: C₈H₉BrS₂
• 分子量: 249.195
• InChiKey: ZRCBSHPLUDSTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 1,3,5-三溴苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylsulfane)
  参考文献：
  名称：

  2-phenyl-carbapenems

  摘要：

  化学式为##STR1##的碳青霉烯类化合物是抗菌药物的有用中间体。

  公开号：

  US05256777A1

文献信息

• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING POLY(PENTAFLUOROSULFANYL)AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS POLY(PENTAFLUOROSULFANYL) AROMATIQUES
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010033930A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel processes for preparing poly(pentafluorosulfanyl)aromatic compounds are disclosed. Processes include reacting an aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form a poly(halotetrafluorosulfanyl)aromatic compound. The poly(halotetrafluorosulfanyl)aromatic compound is reacted with a fluoride source to form a target poly(pentafluorosulfanyl)aromatic compound.

  本发明公开了制备聚(五氟硫基)芳香化合物的新工艺。该工艺包括将芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成聚(卤四氟硫基)芳香化合物。然后将聚(卤四氟硫基)芳香化合物与氟化物源反应，形成目标聚(五氟硫基)芳香化合物。
• MRSA active 2-phenyl-carbapenems
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0538016A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Disclosed are Carbapenem antibacterial agents of the formula and intermediates for making them.

  公开了式中的碳青霉烯类抗菌剂 及其中间体。
• Methylamine derivatives as lysysl oxidase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital

  公开号：US10807974B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  所提供的是式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐： 其中 W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x 和 n 在说明书中定义。这些化合物是赖氨酰氧化酶（LOX）和赖氨酰氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，可用于治疗，特别是癌症的治疗。还公开了用于治疗与表皮生长因子受体相关的癌症的 LOX 抑制剂，以及预测对 LOX 抑制剂反应性的生物标记物。
• PROCESSES FOR PREPARING POLY(PENTAFLUOROSULFANYL)AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2334661B1

  公开（公告）日：2017-08-30