2-(4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 854047-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: pinacolato-2-(4,4’-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)boronic ester；2-Bpin-4,4'-di-tert-butylbiphenyl；2-(4,4'-di-tert-butylbiphenyl)boronic acid pinacol ester；2-(4,4'-di-tert-butyl-biphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[5-Tert-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 854047-75-9
• 化学式: C₂₆H₃₇BO₂
• 分子量: 392.39
• InChiKey: QFFGPRCMQTXBTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,7,10,13,18,21-hexakis(t-butyl)hexabenzo[a,c,fg,j,l,op]tetracene
  参考文献：
  名称：

  由pyr单元合成梯型石墨烯带状低聚物

  摘要：

  通过DDQ /酸介导的氧化环化反应合成了一系列梯形石墨烯带状低聚物。这些低聚物呈现出明亮的蓝色发光，并且通过NMR和MALDI-TOF清楚地表征了新的低聚物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.106
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  通过Scholl环化高度扭曲的芳烃，具有不可预期的区域选择性

  摘要：

  扭转吧！已显示，与五苯基苯基衍生物的Scholl反应具有出乎意料的强烈偏好，而不是形成平整的对映异构体，以形成扭曲的，螺旋烯的芳族多环。这种趋势是如此之强，以至于它甚至可以克服严重的空间位阻，该方法可用于由简单的联芳基原料有效合成六叔丁基六苯并三苯撑（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201105105

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ELECTROCHROMIC DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROCHROME LE COMPRENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2012002185A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Provided is the novel electronic compound represented by General Formula [1] that is excellent in oxidation-reduction repetition and highly transparent when bleached and does not show optical absorption in the visible light region. [wherein R1, A, A', and n have the designation cited in claim 1.]

  提供的是由一般式[1]表示的新型电子化合物，具有优异的氧化还原重复性，在漂白时具有高透明度，在可见光区域不显示光学吸收。【其中R1、A、A'和n具有权利要求书中引用的标记。】
• Fused Helicene Chains: Towards Twisted Graphene Nanoribbons
  作者：Anirban Pradhan、Pierre Dechambenoit、Harald Bock、Fabien Durola

  DOI：10.1002/chem.201603702

  日期：2016.12.12

  taking advantage of an unexpected regioselectivity of intramolecular Scholl reactions on pentaphenylene compounds that favors distorted [5]helicenes over their flat counterparts, a new synthetic approach to twisted graphene nanoribbons has been designed based on side‐fused di‐tert‐butyl‐[5]helicene fragments. Syntheses of both small monomers and dimers have been achieved and their structures have been studied

  由上pentaphenylene化合物可采取分子内Scholl反应的一个意想不到的区域选择性的优点，即主张扭曲[5]在它们的平坦同行helicenes，一种新的合成方法来扭曲石墨烯纳米带已经基于侧稠合的二-设计叔丁基- [5- ] hel烯片段。已经实现了小单体和二聚体的合成，并且已经研究了它们的结构。已经开发出一种迭代合成策略来形成更长的柔性前体，该策略依赖于单官能化寡聚链的逐步延伸。因此，已经合成了柔性三聚体和四聚体，并使其经受了分子内Scholl反应，从而揭示了重要的纯化和表征问题。
• ELECTROCHROMIC ELEMENT
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2719702B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• Twisted Polycyclic Arenes by Intramolecular Scholl Reactions of C3-Symmetric Precursors
  作者：Anirban Pradhan、Pierre Dechambenoit、Harald Bock、Fabien Durola

  DOI：10.1021/jo3027752

  日期：2013.3.15

  With the aim of opening an efficient access to large and sterically crowded polycyclic arenes as well as improving insight into the geometrical preferences of the Scholl reaction, a versatile synthesis strategy has been developed to form a family of flexible yet strongly crowded substrates for multiple dehydrocyclizations. Their intramolecular Scholl reactions lead with high selectivity either to considerably twisted species where the initial C3 symmetry is maintained, or to strongly rearranged products where the formation of multiple [6]helicene fragments is avoided by the formation of unusual hexa[7]circulene moieties under loss of the C3 symmetry.
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005054212A3

  公开（公告）日：2005-11-03