Ethyl 4-acetyl-2-methylidenehept-6-enoate | 1156548-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 4-acetyl-2-methylidenehept-6-enoate
• 英文别名: ethyl 4-acetyl-2-methylidenehept-6-enoate
• CAS: 1156548-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: XMAWYYUGTAHWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodohex-5-en-2-one 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 偶氮二异丁腈 、 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到Ethyl 4-acetyl-2-methylidenehept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected nucleophilic behaviour of free-radicals generated from α-iodoketones

  摘要：

  据报道，从α-碘代酮生成的自由基具有意料之外的亲核反应活性；开发了两种不同的方法，一种使用锡，另一种则采用更环保的乙基砜基偶联试剂5c。

  DOI：

  10.1039/b901943j

文献信息

• Unexpected nucleophilic behaviour of free-radicals generated from α-iodoketones
  作者：Corinne De Dobbeleer、Jiří Pospíšil、Freija De Vleeschouwer、Frank De Proft、István E. Markó

  DOI：10.1039/b901943j

  日期：——

  The unexpected nucleophilic reactivity of free-radicals generated from α-iodoketones is reported; two different procedures, either employing tin or the more environmentally acceptable ethylsulfone-based coupling reagent 5c have been developed.

  据报道，从α-碘代酮生成的自由基具有意料之外的亲核反应活性；开发了两种不同的方法，一种使用锡，另一种则采用更环保的乙基砜基偶联试剂5c。