(4S,5S,6S,7S,8S)-ethyl 5,7-diacetamido-4,6,8-trihydroxy-2-methylenenonaoate | 1264439-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S,6S,7S,8S)-ethyl 5,7-diacetamido-4,6,8-trihydroxy-2-methylenenonaoate
• 英文别名: ethyl (4S,5S,6S,7S,8S)-5,7-diacetamido-4,6,8-trihydroxy-2-methylidenenonanoate
• CAS: 1264439-20-4
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₇
• 分子量: 360.408
• InChiKey: CZQBCWYVVYSKOX-IRKCQTEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S,7S,8S)-ethyl 5,7-diacetamido-4,6,8-trihydroxy-2-methylenenonaoate 在 臭氧 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-L-glycero-L-manno-nonulopyranosonate 、 ethyl 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-L-glycero-L-manno-nonulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  通过6-脱氧-AltdiNAc合成致病菌中独特的壬基吡喃糖苷伪氨基酸

  摘要：

  描述了伪氨基酸的化学合成。从N-乙酰基葡糖胺开始，通过立体转化进行脱氧和脱氧胺化反应，得到6-脱氧-AltdiNAc，其是伪氨基酸的生物合成的关键中间体。随后，通过6-脱氧-AltdiNAc与溴代甲基丙烯酸酯衍生物的In-介导的烯丙基化，然后进行臭氧分解和水解，进行延伸反应，得到了所需的伪氨基酸。此外，我们证明了用伪氨基酸的亚磷酸二苄基酯衍生物作为糖基供体进行糖基化以提供二糖。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.078
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-N-acetamido-2,4,6-trideoxy-L-altropyranose 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4S,5S,6S,7S,8S)-ethyl 5,7-diacetamido-4,6,8-trihydroxy-2-methylenenonaoate 、 (4S,5S,6S,7S,8S)-ethyl 5,7-diacetamido-4,6,8-trihydroxy-2-methylenenonaoate
  参考文献：
  名称：

  通过6-脱氧-AltdiNAc合成致病菌中独特的壬基吡喃糖苷伪氨基酸

  摘要：

  描述了伪氨基酸的化学合成。从N-乙酰基葡糖胺开始，通过立体转化进行脱氧和脱氧胺化反应，得到6-脱氧-AltdiNAc，其是伪氨基酸的生物合成的关键中间体。随后，通过6-脱氧-AltdiNAc与溴代甲基丙烯酸酯衍生物的In-介导的烯丙基化，然后进行臭氧分解和水解，进行延伸反应，得到了所需的伪氨基酸。此外，我们证明了用伪氨基酸的亚磷酸二苄基酯衍生物作为糖基供体进行糖基化以提供二糖。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.078