Ethyl 2-[(2-oxo-1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]prop-2-enoate | 1156548-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-[(2-oxo-1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-oxo-1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1156548-39-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: SVXZXQRIAMHEOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-iodocyclohexan-1-one 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 偶氮二异丁腈 、 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以63%的产率得到Ethyl 2-[(2-oxo-1-prop-2-enylcyclohexyl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected nucleophilic behaviour of free-radicals generated from α-iodoketones

  摘要：

  据报道，从α-碘代酮生成的自由基具有意料之外的亲核反应活性；开发了两种不同的方法，一种使用锡，另一种则采用更环保的乙基砜基偶联试剂5c。

  DOI：

  10.1039/b901943j

文献信息

• Unexpected nucleophilic behaviour of free-radicals generated from α-iodoketones
  作者：Corinne De Dobbeleer、Jiří Pospíšil、Freija De Vleeschouwer、Frank De Proft、István E. Markó

  DOI：10.1039/b901943j

  日期：——

  The unexpected nucleophilic reactivity of free-radicals generated from α-iodoketones is reported; two different procedures, either employing tin or the more environmentally acceptable ethylsulfone-based coupling reagent 5c have been developed.

  据报道，从α-碘代酮生成的自由基具有意料之外的亲核反应活性；开发了两种不同的方法，一种使用锡，另一种则采用更环保的乙基砜基偶联试剂5c。