2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 1449204-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,3-Dibromo-2-(2,6-dibromo-4-methoxyphenyl)-5-methoxybenzene；1,3-dibromo-2-(2,6-dibromo-4-methoxyphenyl)-5-methoxybenzene
• CAS: 1449204-19-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₄O₂
• 分子量: 529.848
• InChiKey: VBFMKKXMHGSFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以49.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份规格说明提供了化学式为1的化合物以及包含它的有机发光元件。

  公开号：

  KR20190085880A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bromine–Lithium Exchange: Application toward the Synthesis of Natural Product

  摘要：

  Asymmetric bromine-lithium exchange has been successfully employed to synthesize bicoumarin chiral building blocks of (+)-isokotanin A and (-)-kotanin in good yields and with an excellent level of enantioselectivity. This is the first reported example of formal syntheses, using this direct methodology, leading to the single (M)-atropoisomer of (+)-isokotanin A and (-)-kotanin building blocks, without any resolution step.

  DOI：

  10.1021/ol4021157

文献信息

• Asymmetric bromine–lithium exchange: on the importance of both the diamine ligand and the organolithium reagent
  作者：Jézabel Praz、Julien Graff、Léo Egger、Laure Guénée、Simon Wagschal、E. Peter Kündig、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1039/c5cc06548h

  日期：——

  The asymmetric bromine–lithium exchange on a series of prochiral biphenyls was investigated.

  对一系列具有手性前体的联苯进行了不对称溴-锂交换的研究。