(S)-methyl 4,4-dicyano-3-phenylbutanoate | 1220704-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-methyl 4,4-dicyano-3-phenylbutanoate
• 英文别名: methyl (3S)-4,4-dicyano-3-phenylbutanoate
• CAS: 1220704-95-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: WEITXPLODQHHJI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 phenyl (S)-4,4-dicyano-3-phenylbutanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 5.0h， 生成 (S)-methyl 4,4-dicyano-3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  返回天然金鸡纳生物碱：丙二腈对烯酮的高度对映选择性迈克尔加成

  摘要：

  通过使用奎宁作为有机催化剂，已经开发了将丙二腈向烯酮高效且方便的高对映选择性迈克尔加成反应。以优异的收率和高的不对称诱导率（高达95％ee）分离了加合物。还公开了一种容易获得的酯衍生物的简便方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900712

文献信息

• Back to Natural Cinchona Alkaloids: Highly Enantioselective Michael Addition of Malononitrile to Enones
  作者：Alessio Russo、Alessandra Perfetto、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1002/adsc.200900712

  日期：2009.12

  An efficient and convenient highly enantioselective Michael addition of malononitrile to enones has been developed by using quinine as the organocatalyst. The adducts were isolated in excellent yield and high asymmetric induction (up to 95% ee). An easy route to difficultly accessible ester derivatives has been also disclosed.

  通过使用奎宁作为有机催化剂，已经开发了将丙二腈向烯酮高效且方便的高对映选择性迈克尔加成反应。以优异的收率和高的不对称诱导率（高达95％ee）分离了加合物。还公开了一种容易获得的酯衍生物的简便方法。