2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)propan-2-ol | 1204344-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(3-Bromo-5-methoxy-phenyl)-propan-2-ol
• CAS: 1204344-31-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: PYCQHGZXQWIADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)propan-2-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以72%的产率得到1-bromo-3-isopropyl-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  (-)-3-氧代异紫杉二酮的全合成

  摘要：

  报道了松香醌甲基二萜类 (-)-3-氧代异紫杉二酮的首次全合成。关键的实现步骤是使用手性双环酰肼作为有机催化剂，用于 ( Z )-多烯底物的对映选择性多烯环化以形成天然产物的顺式-萘烷核心。α-氧代-对-醌甲基化物单元由苯酚通过两步氧化形成，从而能够有效合成天然产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00444
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醚 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.53h， 以70%的产率得到2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-3-氧代异紫杉二酮的全合成

  摘要：

  报道了松香醌甲基二萜类 (-)-3-氧代异紫杉二酮的首次全合成。关键的实现步骤是使用手性双环酰肼作为有机催化剂，用于 ( Z )-多烯底物的对映选择性多烯环化以形成天然产物的顺式-萘烷核心。α-氧代-对-醌甲基化物单元由苯酚通过两步氧化形成，从而能够有效合成天然产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00444

文献信息

• Cyclic sulfones with aminobenzyl substitution useful as BACE inhibitors
  申请人：Briard Emmanuelle

  公开号：US20100056490A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式如下： 其中所有变量的定义如规范中所述，可以是自由形式或盐形式，涉及其制备、用作药物以及包含它们的药物。
• CYCLIC SULFONES WITH AMINOBENZYL SUBSTITUTION USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2303857A1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US8093406B2
  申请人：——

  公开号：US8093406B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] CYCLIC SULFONES WITH AMINOBENZYL SUBSTITUTION USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONES CYCLIQUES AVEC SUBSTITUTION PAR AMINOBENZYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010003976A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I); in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
• Total Synthesis of (−)-3-Oxoisotaxodione
  作者：Samuel J. Plamondon、James L. Gleason

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00444

  日期：2022.4.1

  The first total synthesis of the abietaquinone methide diterpenoid (−)-3-oxoisotaxodione is reported. The key enabling step is the use of a chiral bicyclic hydrazide as an organocatalyst for the enantioselective polyene cyclization of a (Z)-polyene substrate to form the cis-decalin core of the natural product. The α-oxo-para-quinone methide unit is formed by a two-step oxidation from a phenol, enabling

  报道了松香醌甲基二萜类 (-)-3-氧代异紫杉二酮的首次全合成。关键的实现步骤是使用手性双环酰肼作为有机催化剂，用于 ( Z )-多烯底物的对映选择性多烯环化以形成天然产物的顺式-萘烷核心。α-氧代-对-醌甲基化物单元由苯酚通过两步氧化形成，从而能够有效合成天然产物。