描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法,该方法涉及定向的邻位金属化(D o M)硼化方案(方案1和2)。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应,但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率(通常为40-75%)获得了。哒嗪3(2 H)的衍生物,包括4,6-二芳基/杂芳基衍生物,已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到(方案3和4)。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3(2 H)-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。
描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法,该方法涉及定向的邻位金属化(D o M)硼化方案(方案1和2)。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应,但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率(通常为40-75%)获得了。哒嗪3(2 H)的衍生物,包括4,6-二芳基/杂芳基衍生物,已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到(方案3和4)。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3(2 H)-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。
Functionalized Heteroarylpyridazines and Pyridazin-3(2<i>H</i>)-one Derivatives via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Methodology
作者:Kate M. Clapham、Andrei S. Batsanov、Ryan D. R. Greenwood、Martin R. Bryce、Amy E. Smith、Brian Tarbit
DOI:10.1021/jo702420q
日期:2008.3.1
A general method for the synthesis of functionalized pyridazinylboronic acids/esters is described involving a directed ortho metalation (DoM)boronation protocol (Schemes 1 and 2). A comprehensive study of the reactivity of the C−B bond in palladium-catalyzed cross-couplings with aryl/heteroaryl halides is presented. Aryl-/heteroarylpyridazines are thereby obtained in synthetically viable yields (typically
描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法,该方法涉及定向的邻位金属化(D o M)硼化方案(方案1和2)。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应,但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率(通常为40-75%)获得了。哒嗪3(2 H)的衍生物,包括4,6-二芳基/杂芳基衍生物,已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到(方案3和4)。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3(2 H)-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。