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B-(3-甲氧基-6-苯基-4-哒嗪基)硼酸 | 1015480-94-0

中文名称
B-(3-甲氧基-6-苯基-4-哒嗪基)硼酸
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-6-phenyl-4-pyridazinylboronic acid
英文别名
Boronic acid, B-(3-methoxy-6-phenyl-4-pyridazinyl)-;(3-methoxy-6-phenylpyridazin-4-yl)boronic acid
B-(3-甲氧基-6-苯基-4-哒嗪基)硼酸化学式
CAS
1015480-94-0
化学式
C11H11BN2O3
mdl
——
分子量
230.031
InChiKey
RINYKASHDLYLAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.17
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    B-(3-甲氧基-6-苯基-4-哒嗪基)硼酸potassium hydrogen difluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到potassium 3-methoxy-6-phenyl-4-pyridazinyltrifluoroborate salt
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化交叉偶联方法官能化的杂芳基哒嗪和Pyridazin-3(2 H)-一衍生物
    摘要:
    描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法,该方法涉及定向的邻位金属化(D o M)硼化方案(方案1和2)。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应,但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率(通常为40-75%)获得了。哒嗪3(2 H)的衍生物,包括4,6-二芳基/杂芳基衍生物,已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到(方案3和4)。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3(2 H)-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。
    DOI:
    10.1021/jo702420q
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-6-苯基哒嗪正丁基锂二异丙胺硼酸三异丙酯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到B-(3-甲氧基-6-苯基-4-哒嗪基)硼酸
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化交叉偶联方法官能化的杂芳基哒嗪和Pyridazin-3(2 H)-一衍生物
    摘要:
    描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法,该方法涉及定向的邻位金属化(D o M)硼化方案(方案1和2)。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应,但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率(通常为40-75%)获得了。哒嗪3(2 H)的衍生物,包括4,6-二芳基/杂芳基衍生物,已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到(方案3和4)。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3(2 H)-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。
    DOI:
    10.1021/jo702420q
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文献信息

  • Functionalized Heteroarylpyridazines and Pyridazin-3(2<i>H</i>)-one Derivatives via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Methodology
    作者:Kate M. Clapham、Andrei S. Batsanov、Ryan D. R. Greenwood、Martin R. Bryce、Amy E. Smith、Brian Tarbit
    DOI:10.1021/jo702420q
    日期:2008.3.1
    A general method for the synthesis of functionalized pyridazinylboronic acids/esters is described involving a directed ortho metalation (DoM)boronation protocol (Schemes 1 and 2). A comprehensive study of the reactivity of the C−B bond in palladium-catalyzed cross-couplings with aryl/heteroaryl halides is presented. Aryl-/heteroarylpyridazines are thereby obtained in synthetically viable yields (typically
    描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法,该方法涉及定向的邻位金属化(D o M)硼化方案(方案1和2)。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应,但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率(通常为40-75%)获得了。哒嗪3(2 H)的衍生物,包括4,6-二芳基/杂芳基衍生物,已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到(方案3和4)。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3(2 H)-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。
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