(Z)-6-tert-Butoxycarbonylamino-4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methylene-hex-4-enoic acid ethyl ester | 249278-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6-tert-Butoxycarbonylamino-4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methylene-hex-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-methylidene-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]hex-4-enoate
• CAS: 249278-56-6
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₆
• 分子量: 398.5
• InChiKey: GVIZTDRUBXXYOE-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-tert-Butoxycarbonylamino-4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methylene-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(Z)-6-Amino-4-aminomethyl-2-methylene-hex-4-enoic acid ethyl ester; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  2-取代腐胺的新合成方法

  摘要：

  描述了一种合成2-取代的腐胺的有效方法。我们方法的关键步骤是利用立体定义的乙烯基锡烷2的偶联反应，该反应易于衍生自1,4-二氨基丁-2-炔1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01165-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(tributylstannyl)-1,4-di(tert-butoxycarbonyl)amino-2-butene 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(Z)-6-tert-Butoxycarbonylamino-4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methylene-hex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-取代腐胺的新合成方法

  摘要：

  描述了一种合成2-取代的腐胺的有效方法。我们方法的关键步骤是利用立体定义的乙烯基锡烷2的偶联反应，该反应易于衍生自1,4-二氨基丁-2-炔1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01165-x

文献信息

• A new synthetic approach to 2-substituted putrescines
  作者：Caroline Lebarbier、François Carreaux、Bertrand Carboni

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01165-x

  日期：1999.8

  An efficient methodology for the synthesis of 2-substituted putrescines is described. The key step of our approach utilized a coupling reaction of a stereodefined vinylstannane 2, easily derived from 1,4-diaminobut-2-yne 1.

  描述了一种合成2-取代的腐胺的有效方法。我们方法的关键步骤是利用立体定义的乙烯基锡烷2的偶联反应，该反应易于衍生自1,4-二氨基丁-2-炔1。