bis(1,2-tributylstannyl)-3-p-tolylthiopropene | 155197-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(1,2-tributylstannyl)-3-p-tolylthiopropene
• 英文别名: tributyl-[3-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-tributylstannylprop-1-en-2-yl]stannane
• CAS: 155197-75-4
• 化学式: C₃₄H₆₄SSn₂
• 分子量: 742.368
• InChiKey: UNUKTTQVQJKUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.79
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  prop-2-yn-1-yl(p-tolyl)sulfane 、 三正丁基氢锡 、 4-甲苯硫酚 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tributyl-[3-(4-methylphenyl)sulfanylprop-1-enyl]stannane 、 bis(1,2-tributylstannyl)-3-p-tolylthiopropene
  参考文献：
  名称：

  巯基双锡烷基化反应在巯基存在下的巯基

  摘要：

  在少量对硫甲酚的存在下，炔丙基对甲苯基硫醚的加氢苯乙烯基化反应会促进（Z）-1,2-双（有机甾烷醇）烯烃的意外形成，而不是产生正常的加成产物。通过在119 Sn NMR光谱中应用非重聚焦INEPT脉冲序列，可以通过比较观察到的谱图和计算得出的光谱来确定其立体化学。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80004-9

文献信息

• Double stannylation d'un sulfure propargylique par l'hydrure de tributyletain en presence de thiol
  作者：Marie-Pierre Lambert、Max Ratier、Jean-Georges Duboudin、Michel Pétraud

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80004-9

  日期：1994.3

  In the presence of small amounts of p-thiocresol, hydrostannylation of propargyl p-tolyl sulfide promotes the unexpected formation of (Z)-1,2-bis(organostannyl)olefin instead of yielding normal addition products. The application of a non-refocusing INEPT pulse sequence in 119Sn NMR spectroscopy allows the determination of its stereochemistry by comparison of observed patterns with calculated spectra

  在少量对硫甲酚的存在下，炔丙基对甲苯基硫醚的加氢苯乙烯基化反应会促进（Z）-1,2-双（有机甾烷醇）烯烃的意外形成，而不是产生正常的加成产物。通过在119 Sn NMR光谱中应用非重聚焦INEPT脉冲序列，可以通过比较观察到的谱图和计算得出的光谱来确定其立体化学。