3-isocyanato-benzenesulfonamide | 900164-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isocyanato-benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-isocyanatobenzenesulfonamide
• CAS: 900164-97-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₃S
• 分子量: 198.202
• InChiKey: QSLQGRANLYXHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-((1S,3R)-3-amino-pyrrolidin-1-yl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide 、 3-isocyanato-benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-(2,2-diphenylethylamino)-2-{(R)-3-[3-(3-sulfamoylphenyl)ureido]-pyrrolidin-1-yl}-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl]propionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20100286126A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯磺酰胺 在 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-isocyanato-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121923

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Purine derivatives as a2a agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08071565B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Compounds of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中W、R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由腺苷A2A受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• Herbicidal sulfonamides, and preparation and use thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0001515A2

  公开（公告）日：1979-04-18

  Herbicidal sulfonamides, and preparation and use thereof, the sulfonamides having the general formula wherein R, is H, halogen, methyl, methoxy or nitro, R2 is NCO or various derivatives thereof, X and Z are methyl or various alkoxy groups, YisCHorN. The compounds may be made e.g. by appropriate isocyanate/amine condensation reactions. They may be formulated for agricultural use in conventional manner and used as herbicides or plant growth regulants.

  除草磺酰胺及其制备和使用方法，这些磺酰胺具有通式，其中 R 是 H、卤素、甲基、甲氧基或硝基，R2 是 NCO 或其各种衍生物，X 和 Z 是甲基或各种烷氧基，YisCHorN。 这些化合物可以通过适当的异氰酸酯/胺缩合反应等方法制得。 它们可以按常规方法配制成农用配方，用作除草剂或植物生长调节剂。
• Purine derivatives as A2a agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1889846A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  Compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐、 其中 W、R1、R2 和 R3 的含义如说明书所示，可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。