BIOTIN-三聚乙二醇 | 289714-02-9

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 中文名称: BIOTIN-三聚乙二醇
• 英文名称: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]pentanamide
• 英文别名: Biotin-PEG3-alcohol；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]pentanamide
• CAS: 289714-02-9
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 375.489
• InChiKey: JMPJDHGWKSPEEE-YDHLFZDLSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

Biotin-PEG3-alcohol 是一种基于 PEG 结构的 PROTEASOME DEGRADATION ACTIVATING COMPLEX (PROTAC) 连接子，可用于制备 PROTAC。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 BIOTIN-三聚乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于生物素-亲和素相互作用的热敏性树突化共聚物用于蛋白质识别

  摘要：

  摘要通过自由基聚合反应制备了带有树突状低聚乙二醇（OEG）侧基的热敏性生物素化树状共聚物，并研究了基于生物素-亲和素相互作用的蛋白质识别能力。第一代（PG1）和第二代（PG2）树状化共聚物均设计用于检查厚度对生物素与抗生物素蛋白之间相互作用的影响。这些生物素化的圆柱形共聚物继承自OEG树突的出色热响应特性，显示出特征性的热响应行为，从而提供了一个通过高于或低于其相变温度（Tcps）的切换温度来捕获抗生物素蛋白的外壳。因此，通过紫外/可见光谱和动态激光散射研究了抗生物素蛋白对聚合物负载的生物素的识别。与PG1的情况相反，共聚物PG2的增加的厚度部分地阻碍并且抑制了抗生物素蛋白在其Tcp之下或之上对生物素部分的识别。这证明了树突状聚合物对生物素部分转移到塌陷的聚集体的外围具有显着的构架作用，这应该是蛋白质识别的先决条件。这些新型的热响应共聚物可以为诸如酶或蛋白质的可逆活性控制以及药物或基因的受

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.11.016
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 BIOTIN-三聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  基于生物素-亲和素相互作用的热敏性树突化共聚物用于蛋白质识别

  摘要：

  摘要通过自由基聚合反应制备了带有树突状低聚乙二醇（OEG）侧基的热敏性生物素化树状共聚物，并研究了基于生物素-亲和素相互作用的蛋白质识别能力。第一代（PG1）和第二代（PG2）树状化共聚物均设计用于检查厚度对生物素与抗生物素蛋白之间相互作用的影响。这些生物素化的圆柱形共聚物继承自OEG树突的出色热响应特性，显示出特征性的热响应行为，从而提供了一个通过高于或低于其相变温度（Tcps）的切换温度来捕获抗生物素蛋白的外壳。因此，通过紫外/可见光谱和动态激光散射研究了抗生物素蛋白对聚合物负载的生物素的识别。与PG1的情况相反，共聚物PG2的增加的厚度部分地阻碍并且抑制了抗生物素蛋白在其Tcp之下或之上对生物素部分的识别。这证明了树突状聚合物对生物素部分转移到塌陷的聚集体的外围具有显着的构架作用，这应该是蛋白质识别的先决条件。这些新型的热响应共聚物可以为诸如酶或蛋白质的可逆活性控制以及药物或基因的受

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.11.016

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Design and synthesis of a novel photoaffinity taxoid as a potential probe for the study of paclitaxel–microtubules interactions
  作者：Songnian Lin、Kan Fang、Masaru Hashimoto、Koji Nakanishi、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00627-4

  日期：2000.6

  A novel and non-radioactive bifunctional photoaffinity probe (BPP) for the study of paclitaxel–microtubules interactions is designed and synthesized. This new BPP-taxoid bears a 3-nitro-5-trifluoromethyldiazirinyl-phenoxyacetyl group at C-3′N for photoaffinity/photocleavage and a biotin subunit at C-7 for affinity chromatography.

  设计并合成了一种新型的非放射性双功能光亲和探针（BPP），用于研究紫杉醇与微管之间的相互作用。这种新的BPP紫杉醇在C-3'N处具有3-硝基-5-三氟甲基二氮杂酰基-苯氧基乙酰基，用于光亲和/光裂解，在C-7处具有生物素亚基，用于亲和色谱。
• A Universal Photoactivatable Tag Attached to Fluorophores Enables Their Use for Single‐Molecule Imaging
  作者：Xuebo Zhang、Daoming Guan、Yawei Liu、Jinyang Liu、Kuangshi Sun、Song Chen、Yanxin Zhang、Bingjie Zhao、Tianli Zhai、Yunxiang Zhang、Fuyou Li、Qian Liu

  DOI：10.1002/anie.202211767

  日期：2022.11.14

  developed a general strategy for constructing photoactivatable probes by introducing a universal tag SO on fluorescent molecules. This strategy is applicable to most of the commercial fluorophores with various skeletal structures. We successfully applied these photoactivatable probes for time-lapse super-resolution tracking in living cells and super-resolution imaging of microtubules in fixed neurons.

  我们开发了一种通过在荧光分子上引入通用标签 SO 来构建可光激活探针的通用策略。该策略适用于大多数具有各种骨架结构的商业荧光团。我们成功地将这些光敏探针应用于活细胞中的延时超分辨率跟踪和固定神经元微管的超分辨率成像。
• Inhibitors of RPN11
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10005735B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Candidate compounds for specific inhibition of Rpn11 are represented by Formula 1a where each of R2, R3, R4, R5, R6, and R7 is independently selected from hydrogen (H), substituted and unsubstituted alkyl groups, carboxyl groups, or substituted and unsubstituted carboxyamides.

  特异性抑制 Rpn11 的候选化合物由式 1a 表示 其中 R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 各自独立地选自氢（H）、取代和未取代的烷基、羧基或取代和未取代的羧酰胺。
• INHIBITORS OF RPN11
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170050931A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Candidate compounds for specific inhibition of Rpn11 are represented by Formula 1a where each of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 is independently selected from hydrogen (H), substituted and unsubstituted alkyl groups, carboxyl groups, or substituted and unsubstituted carboxyamides.