2-(4-dimethoxymethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole | 74012-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-dimethoxymethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-benzaldehyde dimethyl acetal；2-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 74012-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: YCYDJGSURWDTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-dimethoxymethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 、 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYERS A. I.; CAMPELL A. L., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 43, 4155-4158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰苯甲酸酯二缩醛 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-dimethoxymethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  将羧酸酯转化为恶唑啉的温和非酸性方法

  摘要：

  摘要 使用碱可促进羧酸酯直接转化为酰胺醇。结合中间体酰胺醇的非酸性环化，该方法允许在非酸性条件下直接从羧酸酯形成恶唑啉。

  DOI：

  10.1080/00397919308013297

文献信息

• Stereoelectronic effects on metallation of 1,3-dioxanes
  作者：A.I. Meyers、Arthur L. Campbell、Anthony G. Abatjoglou、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86532-1

  日期：1979.1

  Metallation of the acetal (H-2) proton in 1,3-dioxolanes, 1,3-dioxanes and open chain acetals is possible only if the proton can occupy an “equatorial-like” conformation.

  仅在质子占据“赤道状”构象的情况下，才可能在1,3-二氧戊环酮，1,3-二恶烷和开链乙缩醛中进行乙缩醛（H-2）质子的金属化。
• 2-aryl acetals as acyl anion equivalents
  作者：A.I. Meyers、Arthur L. Campbell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86531-x

  日期：1979.1

  Metallation of 2-H in aryl acetals produces a stable anion when the oxazoline moiety is present in the para position. Selective hydrolysis and metallation allow the formation of a variety of substituted aromatics.

  当恶唑啉部分存在于对位时，芳基乙缩醛中的2-H金属化会生成稳定的阴离子。选择性水解和金属化可形成多种取代的芳族化合物。
• A Mild, Nonacidic Method for the Conversion of Carboxylic Esters into Oxazolines
  作者：J. H. Dodd、J. Guan、C. F. Schwender

  DOI：10.1080/00397919308013297

  日期：1993.4

  Abstract Conversion of carboxylic esters directly into amide alcohols is facilitated by use of base. Combined with a nonacidic cyclization of the intermediate amide alcohol this method allows formation of oxazolines under nonacidic conditions directly from the carboxylic esters.

  摘要 使用碱可促进羧酸酯直接转化为酰胺醇。结合中间体酰胺醇的非酸性环化，该方法允许在非酸性条件下直接从羧酸酯形成恶唑啉。
• MEYERS A. I.; CAMPELL A. L., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 43, 4155-4158
  作者：MEYERS A. I.、 CAMPELL A. L.

  DOI：——

  日期：——