4,4′-(furan-3,4-diyl)bis(5-methylthiophene-2-carboxylic acid) | 1370477-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,4′-(furan-3,4-diyl)bis(5-methylthiophene-2-carboxylic acid)
• 英文别名: 4-[4-(5-Carboxy-2-methylthiophen-3-yl)furan-3-yl]-5-methylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1370477-94-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅S₂
• 分子量: 348.4
• InChiKey: KQNPZROERFRATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-(furan-3,4-diyl)bis(5-methylthiophene-2-carboxylic acid) 在 硫酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 55.57h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Using light and a molecular switch to ‘lock’ and ‘unlock’ the Diels–Alder reaction

  摘要：

  光用于“开启”Diels-Alder反应，采用光响应的二噻吩呋喃主链，并在100°C时能够切换Diels-Alder反应的可逆性。这些特性使得该系统成为开发下一代自愈合聚合物和光热药物传递载体的优秀候选者。

  DOI：

  10.1039/c2ob06908c
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-2-methylthiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate decahydrate 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4,4′-(furan-3,4-diyl)bis(5-methylthiophene-2-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  Using light and a molecular switch to ‘lock’ and ‘unlock’ the Diels–Alder reaction

  摘要：

  光用于“开启”Diels-Alder反应，采用光响应的二噻吩呋喃主链，并在100°C时能够切换Diels-Alder反应的可逆性。这些特性使得该系统成为开发下一代自愈合聚合物和光热药物传递载体的优秀候选者。

  DOI：

  10.1039/c2ob06908c

文献信息

• Using light and a molecular switch to ‘lock’ and ‘unlock’ the Diels–Alder reaction
  作者：Zach Erno、Amir Mahmoud Asadirad、Vincent Lemieux、Neil R. Branda

  DOI：10.1039/c2ob06908c

  日期：——

  Light is used to ‘gate’ the Diels–Alder reaction using a photoresponsive dithienylfuran backbone and turn the reversibility of the Diels–Alder reaction ‘off’ and ‘on’ at 100 °C. These features make the reported system an excellent candidate for developing the next generation of self-healing polymers and photothermal drug delivery vehicles.

  光用于“开启”Diels-Alder反应，采用光响应的二噻吩呋喃主链，并在100°C时能够切换Diels-Alder反应的可逆性。这些特性使得该系统成为开发下一代自愈合聚合物和光热药物传递载体的优秀候选者。