[1-Dimethylsilyl-2-(5-methylfuran-2-yl)ethenyl]-dimethylsilane | 1166826-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [1-Dimethylsilyl-2-(5-methylfuran-2-yl)ethenyl]-dimethylsilane
• 英文别名: [1-dimethylsilyl-2-(5-methylfuran-2-yl)ethenyl]-dimethylsilane
• CAS: 1166826-62-5
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi₂
• 分子量: 224.45
• InChiKey: RGNWQWKKGCYOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 tris(dimethylsilyl)methane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-Dimethylsilyl-2-(5-methylfuran-2-yl)ethenyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三（二甲基甲硅烷基）甲基锂：一种用于合成含有 Si-H 官能团的乙烯基双（硅烷）的试剂

  摘要：

  摘要 描述了一系列不可烯醇化的醛与三（二甲基甲硅烷基）甲基锂 (HMe2Si)3CLi 之间的反应。彼得森反应很容易产生乙烯基双（硅烷）。此外，使用 α,α'-偶氮双（异丁腈）（AIBN）作为引发剂在 70±1°C 的甲苯中制备的苯乙烯和丙烯酸丁酯 1:1 共聚物（P）通过甲基的直接亲电取代进行甲酰化。二氯甲醚 (Cl2CHOMe) 在氯化锡 (IV) (SnCl4) 存在下，以硝基苯 (PhNO2) 作为溶剂。(HMe2Si)3CLi 与共聚物侧链上的甲酰基反应生成带有乙烯基双（硅烷）官能团的新大分子。

  DOI：

  10.1080/00397910802563412

文献信息

• Tris(dimethylsilyl)methyllithium: A Reagent for the Synthesis of Vinylbis(silanes) Containing Si–H Functional Groups
  作者：Kazem D. Safa、Akbar Hassanpour、Shahin Tofangdarzadeh

  DOI：10.1080/00397910802563412

  日期：2009.4.7

  initiator in toluene at 70 ± 1°C, was formylated via direct electophilic substitution by methyl dichloromethyl ether (Cl2CHOMe) in the presence of tin(IV) chloride (SnCl4) in nitrobenzene (PhNO2) as solvent. The reaction of (HMe2Si)3CLi with formyl groups on the side chains of the copolymer led to new macromolecules bearing vinylbis(silane) functional groups.

  摘要 描述了一系列不可烯醇化的醛与三（二甲基甲硅烷基）甲基锂 (HMe2Si)3CLi 之间的反应。彼得森反应很容易产生乙烯基双（硅烷）。此外，使用 α,α'-偶氮双（异丁腈）（AIBN）作为引发剂在 70±1°C 的甲苯中制备的苯乙烯和丙烯酸丁酯 1:1 共聚物（P）通过甲基的直接亲电取代进行甲酰化。二氯甲醚 (Cl2CHOMe) 在氯化锡 (IV) (SnCl4) 存在下，以硝基苯 (PhNO2) 作为溶剂。(HMe2Si)3CLi 与共聚物侧链上的甲酰基反应生成带有乙烯基双（硅烷）官能团的新大分子。