3-(3-chlorophenyl)-2,6-dicyano-5-methylaniline | 1234873-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-2,6-dicyano-5-methylaniline
• 英文别名: 3-amino-3'-chloro-5-methyl[1,1'-biphenyl]-2,4-dicarbonitrile；2-Amino-4-(3-chlorophenyl)-6-methylbenzene-1,3-dicarbonitrile；2-amino-4-(3-chlorophenyl)-6-methylbenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 1234873-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃
• 分子量: 267.717
• InChiKey: WMHKVUCDPJWTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloroβ-nitrostyrene 、 丙二腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-2,6-dicyano-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 3-Aryl-2,6-dicyano-5-methylanilines via Reaction between Nitrostyrenes and Malononitrile

  摘要：

  A novel and simple synthesis of 3-aryl-2,6-dicyano-5-methylanilines is described. Reactions between nitrostyrenes and excess malononitrile in the presence of sodium carbonate in 80% ethanol proceeded at room temperature to afford the aromatic products in good yields. A mechanism for the formation of the products is proposed.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218717

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activities of 3-Amino-5- methyl[1,1'-biphenyl]-2,4-dicarbonitrile Derivatives
  作者：Khalid Mohammed Khan、Waqas Jamil、Nida Ambreen、Afroze Amyn、Summaya Saied、Maria Kanwal、Aqeel Ahmed、Shahnaz Perveen

  DOI：10.2174/157018012800672985

  日期：2012.5.1

  3-Amino-5-methyl-2,4-dicarbonitrile biphenyl derivatives 1-14 have been synthesized and all compounds were screened for their antibacterial effects against fourteen Gram-positive and sixteen Gram-negative bacterial strains and showed varying degree of activities. Compounds 1, 2, 4, 5, 6, 8, 13, and 14 were found to be significantly active against various Gram-positive bacteria, however, compounds 1

  已经合成了3-氨基-5-甲基-2,4-二腈联苯衍生物1-14，并筛选了所有化合物对十四个革兰氏阳性和十六个革兰氏阴性细菌的抗菌作用，并显示了不同程度的活性。发现化合物1、2、4、5、6、8、13和14对多种革兰氏阳性细菌具有显着活性，但是发现化合物1、3、4、6、9、12和13具有对多种革兰氏阴性细菌菌株具有显着活性。这些化合物还针对十四种真菌菌株进行了筛选，但对某些真菌菌株的活性较弱。