{5-[(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-methyl]-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl}-ethyl-amine | 251371-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-methyl]-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl}-ethyl-amine
• 英文别名: 5-[(3,5-dimethoxyanilino)methyl]-N-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 251371-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 334.442
• InChiKey: FIUNXTTUCBEUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 、 4-乙胺基-2-甲硫基-5-醛基嘧啶 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 7.79 g (92%) of the titled compound的产率得到{5-[(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-methyl]-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl}-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation

  摘要：

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症和再狭窄）、以及血管生成和动脉粥样硬化的双环杂环化合物。我们现在发现了一组双环化合物，它们是细胞周期依赖性激酶（cdk）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成，并且可以通过多种途径（包括口服）给药，并具有足够的生物利用度用于临床应用。本发明提供了式I的化合物：1其中Z为N或CH；G为N或CH；W为NH、S、SO或SO2；R1包括苯基和取代苯基；R2包括烷基和环烷基；R3包括烷基和氢；R8和R9包括氢和烷基，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  US20040044012A1