N-(trichloroacetyl)-m-nitrobenzenesulfonamide | 100115-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(trichloroacetyl)-m-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-sulfonyltrichloroacetamid；(3-nitro-benzenesulfonyl)-trichloroacetyl-amine；(3-Nitro-benzolsulfonyl)-trichloracetyl-amin；2,2,2-trichloro-N-(3-nitrophenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 100115-06-8
• 化学式: C₈H₅Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 347.563
• InChiKey: OEAYJDPRQFDHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以56%的产率得到N-(trichloroacetyl)-m-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)- and N-(2,2-dichloro-1-hydroxy-2-phenylethyl)arenesulfonamides are oxidized with chromium(VI) oxide to give, respectively, N-(arylsulfonyl)trichloroacetamides and N-(aryl sulfonyl)dichloro(phenyl)acetamides. Under analogous conditions N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)trifluoromethanesulfonamide is converted into 1,1,1-trichloro-2,2-bis(trifluoromethylsulfonylamino)ethane.

  DOI：

  10.1023/a:1013179504546

文献信息

• Kretow; Kremlew, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1959, vol. 25, p. 482
  作者：Kretow、Kremlew

  DOI：——

  日期：——
• Kukhar',V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 524 - 527
  作者：Kukhar',V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. B. Rozentsveig、G. N. Rozentsveig、G. G. Levkovskaya、A. N. Mirskova

  DOI：10.1023/a:1013179504546

  日期：——

  N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)- and N-(2,2-dichloro-1-hydroxy-2-phenylethyl)arenesulfonamides are oxidized with chromium(VI) oxide to give, respectively, N-(arylsulfonyl)trichloroacetamides and N-(aryl sulfonyl)dichloro(phenyl)acetamides. Under analogous conditions N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)trifluoromethanesulfonamide is converted into 1,1,1-trichloro-2,2-bis(trifluoromethylsulfonylamino)ethane.