(4-aminobenz)-p-tritylanilide | 247592-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-aminobenz)-p-tritylanilide
• 英文别名: 4-amino-N-(4-tritylphenyl)benzamide
• CAS: 247592-36-5
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O
• 分子量: 454.571
• InChiKey: AFMBFZQOZAMELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminobenz)-p-tritylanilide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-N-(4-((4-tritylphenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Iterative Synthesis of [n]Rotaxanes

  摘要：

  本文描述了合成高阶[n]罗塔烷的迭代途径。通过重复使用构建模块进行逐步反应，形成棒状轴部件，与大环形成氢键相互作用。随后通过塞入固定多个分子轮到轴上。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2967
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-aminobenz)-p-tritylanilide
  参考文献：
  名称：

  Iterative Synthesis of [n]Rotaxanes

  摘要：

  本文描述了合成高阶[n]罗塔烷的迭代途径。通过重复使用构建模块进行逐步反应，形成棒状轴部件，与大环形成氢键相互作用。随后通过塞入固定多个分子轮到轴上。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2967

文献信息

• How Selective Threading of Amides through Macrocylic Lactam Wheels Leads to Rotaxane Synthesis
  作者：Christian Seel、Amir H. Parham、Oliver Safarowsky、Gosia M. Hübner、Fritz Vögtle

  DOI：10.1021/jo990042+

  日期：1999.9.1
• Bridging Rotaxanes' Wheels—Cyclochiral Bonnanes
  作者：Motkuri Radha Kishan、Amir Parham、Frauke Schelhase、Albena Yoneva、Gabriele Silva、Xiaoming Chen、Yoshio Okamoto、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/anie.200602002

  日期：2006.11.6
• Iterative Synthesis of [n]Rotaxanes
  作者：Amir Hossain Parham、Roland Schmieder、Fritz Vögtle

  DOI：10.1055/s-1999-2967

  日期：1999.12

  An iterative pathway for the synthesis of higher order [n]rotaxanes is described. Stepwise reactions with repeatedly used building blocks lead to rod-shaped axle parts which form threading hydrogen bond interactions with macrocycles. A followed stoppering enables several molecular wheels to be fixed onto an axle.

  本文描述了合成高阶[n]罗塔烷的迭代途径。通过重复使用构建模块进行逐步反应，形成棒状轴部件，与大环形成氢键相互作用。随后通过塞入固定多个分子轮到轴上。