triethyl 4-hydroxy-2-phosphonobutyrate | 68663-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: triethyl 4-hydroxy-2-phosphonobutyrate
• 英文别名: Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-4-hydroxybutanoate；ethyl 2-diethoxyphosphoryl-4-hydroxybutanoate
• CAS: 68663-23-0
• 化学式: C₁₀H₂₁O₆P
• 分子量: 268.247
• InChiKey: DHLOOAMPRUANQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 4-hydroxy-2-phosphonobutyrate 、 (4S,5S)-3-Benzyloxycarbonyl-5-formyl-4-isobutyl-2,2-dimethyloxazolidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 生成 (4S,5S)-5-((E)-2-Ethoxycarbonyl-4-hydroxy-but-1-enyl)-4-isobutyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Transition-State Inhibitors Containing Homostatine Analogues at the Scissile Bond.

  摘要：

  描述了含有在切割键处的同胺酸类似物的过渡态肾素抑制剂的合成及其结构-活性关系。这些抑制剂包含了与血管紧张素原第7-12位（P4-P2'）相对应的氨基酸侧链。在同胺酸类似物的第2位（P1'）上的乙基、2-羟乙基和3-羟丙基比异丙基更有效地增加了效力。P1、P3和P4位点的氨基酸残基组合对效力很重要，结果表明S1、S3和S4在肾素中共同形成了一个巨大的疏水核心。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.364
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4,5-dihydro-2-furyl)phosphonic dichloride 、 乙醇 生成 triethyl 4-hydroxy-2-phosphonobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Fridland,S.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1810 - 1813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-andrenergic receptor antagonists and use thereas
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04963547A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• Alfa-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344979A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce a-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0344980A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce a-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce a-adrenoceptor antagonism in mammals.

  式的α-肾上腺素受体拮抗剂： 可产生肾上腺素受体拮抗作用的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• US4963547A
  申请人：——

  公开号：US4963547A

  公开（公告）日：1990-10-16
• [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1989012050A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'alpha-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.