N-{4-[4-(5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylsulfamoyl]-phenyl}-acetamide | 160857-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[4-(5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylsulfamoyl]-phenyl}-acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(4-(((3,6-dihydro-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1(2H)-pyridinyl)amino)sulfonyl)phenyl)-；N-[4-[[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 160857-63-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 439.495
• InChiKey: BDCUYRIKWVHNEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-{4-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene-hydrazinocarbonyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylsulfamoyl}-phenyl)-acetamide 在 lead dioxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{4-[4-(5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylsulfamoyl]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hanna; Said; Waly, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 9, p. 1029 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanna; Said; Waly, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 9, p. 1029 - 1031
  作者：Hanna、Said、Waly

  DOI：——

  日期：——